• [单选题]青霉素G在碱性溶液中加热生成
  • 正确答案 :E
  • 青霉醛和D-青霉胺

  • 解析:青霉素在碱性条件或β-内酰胺酶作用下,β-内酰胺环裂环生成青霉酸,青霉酸在加热时失去二氧化碳,生成青霉噻唑酸,遇二氯化汞进一步分解生成青霉胺和青霉醛。青霉素在酸性条件下不稳定,分解反应比较复杂;在稀酸性溶液中(pH4.0)室温下,经分子内重排反应,生成青霉二酸,再进一步分解生成青霉醛和青霉胺。

  • [单选题]净化过程中空气过滤的机制不包括
  • 正确答案 :E
  • 附尘作用

  • 解析:空气过滤是指将空气中的污染粒子接近完全地除去。经典的过滤理论主要以“单一纤维模型”为基础,由3种机制决定:惯性效应、截留效应、扩散效应。现在认为过滤可能存在的机制有:拦截、惯性碰撞、扩散、静电效应、库仑吸引-排斥、映像力、电泳力、沉淀(重力),但不包括附尘作用。

  • [单选题]下列药品中可以与片剂药品同区存放的是
  • 正确答案 :A
  • 胶囊剂

  • 解析:胶囊剂与片剂同属口服制剂,可以同库存放,针剂属于静脉或肌肉注射制剂,贮藏要求与口服制剂不一样,放射性药品、毒性药品、麻醉药品都属于特殊管理药品,应专库存放。

  • [单选题]下列抗真菌药为表浅部抗真菌药的是
  • 正确答案 :A
  • 灰黄霉素

  • 解析:表浅部真菌感染:各种皮肤癣菌,用灰黄霉索、特比萘芬等表浅部抗真菌药。灰黄霉素抗菌谱窄,对各种皮肤癣菌如小孢予癣菌、表皮癣菌和毛癣菌作用强,而对其他细菌及真菌无效,结构与鸟苷酸相似,能竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA分子中,而干扰真菌DNA合成,而抑制其生长;并阻止微管蛋白聚合成微管而破坏有丝分裂时纺锤体的形成,从而抑制真菌有丝分裂。灰黄霉素治疗上述真菌引起的皮肤、头发和指(趾)甲感染;对头癣效果好,对甲癣效果差。深部真菌感染主要选用两性霉素B、伊曲康唑、氟康唑、伏立康唑、卡泊芬净和氟胞嘧啶。外用抗真菌药包括咪康唑、克霉唑等。

  • [单选题]主要抑制核酸及蛋白质合成的免疫抑制药为
  • 正确答案 :D
  • 硫唑嘌呤

  • 解析:硫唑嘌呤是通过抑制核酸及蛋白质合成来达到预期效果的

  • [单选题]应用胆碱酯酶复活剂时做法错误的是( )。
  • 正确答案 :C
  • 复活剂不需稀释,可以直接注射

  • 解析:本题考查要点是“应用胆碱酯酶复活剂的注意事项”。应用胆碱酯酶复活剂的注意事项有:①切勿两种或三种复活剂同时应用,以免其毒性增加。所以,选项A的叙述是正确的。复活剂对解除烟碱样作用(特别是肌肉纤维颤动)和促使患者昏迷苏醒的作用比较明显;对毒蕈碱样作用和防止呼吸中枢抑制的作用较差,故与阿托品合用可取得协同效果。所以,选项D、E的叙述均是正确的。②复活剂对内吸磷、乙硫磷、特普、对氧磷、甲基内吸磷、苯硫磷等急性中毒效果良好;对敌百虫、敌敌畏疗效次之;对乐果、马拉硫磷、八甲磷则效果较差;对二嗪农、谷硫磷等效果不明显。此种情况应以阿托品治疗为主。③复活剂用量过大、注射过快或未经稀释直接注射,均可引起中毒,须特别注意。所以,选项C的叙述是不正确的。此类药物在碱性溶液中不稳定,可以水解生成剧毒的氰化物,故不能与碱性药物并用。所以,选项B的叙述是正确的。因此,本题的正确答案为C。

  • [单选题]必须经过肝转化后才具有活性的药物是
  • 正确答案 :E
  • 洛伐他汀

  • 解析:洛伐他汀在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶,使胆固醇的合成减少,也使低密度脂蛋白受体合成增加,主要作用部位在肝脏,结果使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低,由洛伐他丁片此对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。故选E

  • [单选题]青霉素钾注射剂皮试药液的浓度为
  • 正确答案 :D
  • 500U/ml

  • 解析:本题考查青霉素皮试的相关知识。青霉素钾注射剂皮试药液浓度为500U/ml。

  • [单选题]阿托品的不良反应是
  • 正确答案 :D
  • 泌汗减少,夏日易中暑

  • 解析:临床不良反应表现为①一般不良反应可有口干、眩晕等,严重时瞳孔扩大、颜面潮红、心率加快、兴奋、烦躁等。②主要中毒反应:极度口渴、咽喉干燥充血、瞳孔扩大、皮肤干而发红、发绀,黏膜出血、鼻出血、出血性胃炎、尿潴留、步态不稳等。③重症中毒者有脉速弱、房室传导阻滞、心律失常、高热达40℃以上或无热、言语障碍、幻觉、狂躁不安、谵语、惊厥、强直性或阵挛性惊厥、大便闭结、尿潴留、血压下降、渐呈木僵,呼吸浅而不规则,昏迷,甚至呼吸衰竭。④偶有发生黄视、复视、球结膜充血、视物模糊、斜视、青光眼、中心视网膜炎、听力障碍等。⑤过敏者可发生皮疹、血管神经性水肿、喉头水肿、哮喘及休克。故选择D。

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