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立即

B

题目：《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是

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[单选题]根据材料，回答题

绿色标牌

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[单选题]大容量注射剂(50ml)的灌封的洁净区洁净级别应为

100级

[多选题]药品说明书和标签中禁止使用的内容有（ ）。

未经注册的商标

其他未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称

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