正确答案:

阈剂量

C

题目：产生副作用的药物剂量是()。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]根据下列选项，回答 84～88 题：

6个月后

[多选题]可使强心苷苷元上的酰基水解的碱是（ ）。

氢氧化钙

碳酸氢钾

氢氧化钠

[单选题]亡阴证的临床表现通常不见（ ）。

午后潮热

[多选题]采用“用药频度分析”进行药品利用研究的实践意义是

分析药品市场分布

分析药品消费结构

估计药费可接受的水平

[多选题]药物被脂质体包封后的主要特点有（ ）。

具有靶向性

具有缓释性

具有细胞亲和性与组织相容性

降低药物毒性

提高药物稳定性

解析：

脂质体具有包封脂溶性药物或水溶性药物的特性，药物被脂质体包封后其主要特点 有：(1)靶向性和淋巴定向性 脂质体进入体内可被巨噬细胞作为异物吞噬，浓集在肝、 脾、淋巴系统等单核一巨噬细胞丰富的组织器官中。因此可作为抗癌药物载体，用于治疗 肿瘤和防止肿瘤扩散转移，以及作为抗寄生虫、原虫药物载体，用于治疗肝寄生虫病、 剩什曼病等单核一巨噬细胞系统疾病。动物实验已证明脂质体经静脉注射后在某些肿瘤中 内药物浓度比邻近正常组织高。(2)缓释性 许多药物在体内迅速代谢，故作用时间短。将药物包封成脂质体后，可减少代谢和排泄而延长其在血液中的滞留时间，使药物在体 内缓慢释放，从而延长药物的作用时间。(3)细胞亲和性与组织相容性 因脂质体是类 似生物膜结构的泡囊，具有细胞亲和性和组织相容性，对正常组织细胞无损害和抑制作 用，并可长时间吸附于靶细胞周围，有利于药物向靶组织渗透。还可通过融合方式进入 细胞内，经溶酶体消化释放药物。(4)降低药物毒性 脂质体注射给药后，改变了药物 的体内分布，主要在肝、脾、骨髓等单核－巨噬细胞较丰富的器官中浓集，而减少了心脏、 肾脏和正常细胞中的药物量，因此将对心、肾有毒性的药物如两性霉素等包封成脂质体， 可明显降低药物的毒性。脂质体用于抗癌药物载体的最主要优点是降低毒性而继续保持 细胞毒作用，如阿霉素或柔红霉素脂质体可明显降低心脏毒性和皮肤毒性，实验动物存 活率比游离药物对照组高。(5)提高药物稳定性 一些不稳定的药物被脂质体包封后受 到脂质体双层膜的保护。有些口服易被胃酸破坏的药物，制成脂质体后可受到保护而提 高体内稳定性和口服吸收的效果。

[单选题]消化性溃疡复发的主要病源性原因是 （ ）。

幽门螺杆菌的感染没有彻底清除

解析：本题考查的是消化性溃疡复发的主要病源性原因。HP(幽门螺杆茵)感染、服用NSAID(非甾体抗炎药)、吸烟等是导致溃疡复发的危险因素，应尽量除去。由于大多数消化性溃疡与HP相关，而HP感染消除后，溃疡的复发率可显著降低，因此确定有无HP感染非常重要。故答案为C。

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