正确答案:

经济性

D

题目：下列不属于药品质量特性的是

解析：药品质量特性表现为以下4个方面：①有效性；②安全性；③稳定性；④均一性。故选D。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》，了解药品有效部位的内容，可查询

【成分】

解析：如有药物滥用或者药物依赖性的内容应在【注意事项】下列出。

[单选题]葡萄糖可在眼用液体制剂中用作(　)。

渗透压调节剂

解析：眼用液体制剂常用的附加剂有：①pH调节剂：磷酸盐缓冲液、硼酸盐缓冲液等;②渗透压调节剂：氯化钠、硼酸、葡萄糖、硼砂等;③抑菌剂：三氯叔丁醇、羟苯乙酯、苯乙醇、硝酸苯汞;④黏度调节剂：甲基纤维素、聚乙烯醇、聚维酮等。

[单选题]但热不寒不包括（ ）

寒热往来

解析：考查寒热辨证。但热不寒只有热的症状，没有寒的症状。故本题的正确答案为B。

[多选题]药品不良反应报告资料要求

用药原因

并用药品

反应结果

关联分析

通讯方式

解析：药物不良反应报告资料要求:1、药品不良反应报告表是药品安全性监测工作的重要档案资料，需长期保存，务必用钢笔书写（用蓝或黑色墨水），填写内容、签署意见（包括有关人员的签名）的字迹要清楚，不得用报告表中未规定的符号、代号、不通用的缩写和草体签名等。表格中的内容必须填写齐全和确切，不得缺项。2、“不良反应事件过程描述”。要求对不良反应的主要表现和体征描述详细、具体、明确若为过敏性皮疹，应填写类型、性质、部位、面积大小等；为上消化道出血呕血者，需估计呕血量的多少等；为心律失常，要填写属何种类型等。3、“怀疑引起不良反应的药品”。主要填写报告人认为可能是不良反应原因的药品，如认为有两种药品均有可能，可将两种药品的情况同时填上；药品名称要填写完整，不可填任意简化的名称；生产厂家要求填写全名；给药途径应填口服、肌注；如系静脉给药，需填明是静脉滴注或缓慢静脉注射等。4、“用药起止时间”。是指药品同一剂量的起止时间，均需用填写×年×月×日。用药过程中剂量改变时应另行填写或在备注栏中注明，如某药只用一次或只用一天可具体写明。5、“用药原因”。应填写具体，如患高血压性心脏病的病人合并肺部感染因注射氨苄西林引起不良反应，则此栏应填写肺部感染。6、“并用药品”。主要填写可能与不良反应有关的药品，与不良反应无关的药品不必填写。7、“不良反应结果。”是指本次药品不良反应经采取相应的医疗措施后的结果，不是指原患者疾病的后果，例如患者的不良反应已经好转，后又死于原疾病或与不良反应无关的并发症，此栏仍应填“好转”，如有后遗症，需填写其临床表现。8、“关联性评价”。评价结果、负责人的签名、日期均需填写齐全，这与监测报告表的完整密切相关。9、严重的、特别是致死的不良反应应以最快通讯方式（电话、传真、特快专递、E-mail）将情况报告国家药品不良反应监测中心。故此题应选ABCDE。

[单选题]白术的主产地是

浙江

解析：白术为菊科植物白术Atractylodes macrocephala Koidz.的干燥根茎。主产于浙江、安徽、湖南、湖北等省。多为栽培。呈不规则的肥厚团块，长3~13cm，直径1.5~7cm。表面灰黄色或灰棕色，有瘤状突起及断续的纵皱和沟纹，并有须根痕，顶端有残留茎基和芽痕。质坚硬，不易折断，断面不平坦，黄白色至淡棕色，有棕黄色的点状油室散在；烘干者断面角质样，色较深或有裂隙。气清香，味甘、微辛，嚼之略带黏性。答案选E

[多选题]负责全国执业药师资格制度的政策制定、组织协调、资格考试、注册登记和监督管理工作的部门是

人力资源和社会保障部

国家食品药品监督管理总局

解析：在我国，人力资源和社会保障部与国家食品药品监督管理总局共同负责全国执业药师资格制度的政策制定、组织协调、资格考试、注册登记和监督管理工作。在职责分工上，国家食品药品监督管理总局主要负责组织拟定考试科目和考试大纲、编写培训教材、建立试题库及考试命题工作，并指导注册登记和监督管理工作，按照培训与考试分开的原则，统～规划并组织考前培训。人力资源和社会保障部则主要负责审定考试科目、考试大纲和试题，会同国家食品药品监督管理总局对考试工作进行监督、指导并确定合格标准。故选AB。

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