正确答案:

存在有潜在临床意义的配伍禁忌的处方

D

题目:不合理处方可以分为不规范处方、用药不适宜处方和超常处方,下列处方属于存在用药不适宜情况的是

解析:药师应当对处方用药适宜性进行审核:规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定;处方用药与临床诊断的相符性;剂量、用法的正确性;选用剂型与给药途径的合理性;是否有重复给药现象;是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌;其他用药不适宜情况。

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延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]适用于急性疼痛、骨关节炎的处方药是
  • 塞来昔布

  • 解析:塞来昔布用于缓解骨关节炎的症状和体征、缓解成人类风湿关节炎的症状和体征、治疗成人急性疼痛。

  • [多选题]关于洁净区人员的卫生要求正确的是
  • 进入洁净生产区的人员不得化妆和佩戴饰物

    操作人员应当避免裸手直接接触药品、与药品直接接触的包装材料和设备表面

    员工按规定更衣

  • 解析:《药品生产质量管理规范》要求:①进入洁净生产区的人员不得化妆和佩戴饰物。②任何进入生产区的人员均应当按照规定更衣。工作服的选材、式样及穿戴方式应当与所从事的工作和空气洁净度级别要求相适应。③操作人员不应裸手操作,当不可避免时,手部应及时消毒。④生产区和贮存区应当有足够的空间,确保有序地存放设备、物料、中间产品、待包装产品和成品,避免不同产品或物料的混淆、交叉污染。故选ABC。

  • [单选题]根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类,第二类,第三类的依据是( )。
  • 风险程度由低到高

  • 解析:国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。

  • [多选题]关于药物制成混悬剂的条件的正确表述有
  • 难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时

    药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时

    两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时

    毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用

    需要产生缓释作用时

  • 解析:关于药物制成混悬剂的条件的正确表述有:1、难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时;2、药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时;3、两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时;4、毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用;5、需要产生缓释作用时。

  • [单选题]质量管理工作人员应当具备的最低学历或资质要求是
  • 具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历

  • 解析:(1)质量管理人员应具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称。(2)验收、养护人员应具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称。(3)采购人员应具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历。故选D。建议考生运用口诀"质管药中相关大;验收养护采购中"准确记忆。

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