正确答案:

阴凉处

B

题目：不同性质或不同炮制品的中药饮片，在贮藏时有不同的要求，根据不同的具体饮片。回答以下问题：

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]某省两名糖尿病患者服用标识为"甲制药厂"的"糖脂宁胶囊"(批号为081101)后死亡，经药品监管部门核查，甲制药厂未生产过批号为081101的"糖脂宁胶囊"，致人死亡的药品系乙非法生产，经药品检验所检验，该药品中非法添加了化学物质"格列本脲"。对本事件的处理，正确的有

批号为081101的"糖脂宁胶囊"为假药

对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任

解析：该药品中非法添加了化学物质"格列本脲"，定性为假药；乙非法生产、销售该药品构成生产、销售假药罪，应追究其刑事责任；乙具有召回其违法生产的批号为081101"糖脂宁胶囊"的义务；甲制药厂未生产批号为081101的"糖脂宁胶囊"的假药，不构成犯罪，也不具有召回的义务。故A、B正确，C、D错误。

[多选题]下列哪些是确定药物有毒无毒的依据（ ）

是否含有毒成分

整体是否有毒

用量是否适当

解析：确定药物有毒无毒的依据包括是否含有毒成分、整体是否有毒、用量是否适当。

[多选题]中西药联用的优点有（ ）

协同增效

降低西药的不良反应

解析：考查中西药联用应用。中西药联用的特点包括协同增效、降低毒副反应和减少剂量。故本题的正确答案为BE。

[多选题]监督检查时，医疗机构应当提供的材料有

实施《医疗机构制剂配制质量管理规范》自查情况

《医疗机构执业许可证》《医疗机构制剂许可证》

药检室和制剂质量管理组织负责人以及主要配制条件、配制设备的变更情况

制剂室接受监督检查及整改落实情况

解析：监督检查时，医疗机构应当提供有关情况和材料：①实施《医疗机构制剂配制质量管理规范》自查情况；②《医疗机构执业许可证》《医疗机构制剂许可证》；③药检室和制剂质量管理组织负责人以及主要配制条件、配制设备的变更情况；④制剂室接受监督检查及整改落实情况；⑤不合格制剂被质量公报通告后的整改情况；⑥需要审查的其他材料。故选ABCD。

[多选题]二级医院的药事管理与药物治疗学委员会委员由具有高级技术职务任职资格的专家组成，包括的专业有

药学

临床医学

医院感染管理

医疗行政管理

解析：三级医院的药事管理委员会委员由具有高级技术职务任职资格的专家组成，包括的专业有药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理。故选ABCD。

[单选题]处方药与非处方药分类管理的基本原则是

积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善

解析：处方药与非处方药分类管理的基本原则是：积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善。故选B。

[多选题]药品广告中必须标明

药品的通用名称

忠告语

药品广告批准文号

药品生产批准文号

解析：药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号；以非处方药商品名称为各种活动冠名的，可以只发布药品商品名称。 药品广告必须标明药品生产企业或者药品经营企业名称，不得单独出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容。 非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识(OTC)。 药品广告中不得以产品注册商标代替药品名称进行宣传，但经批准作为药品商品名称使用的文字型注册商标除外。 已经审查批准的药品广告在广播电台发布时，可不播出药品广告批准文号。 故选ABCD。

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