正确答案:

省级卫生主管部门

B

题目：向本行政区域内定点批发企业通报已取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构名单的部门是

解析：省级卫生主管部门应当将取得《印鉴卡》的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[多选题]易风化的药品是

阿托品

可待因

硫酸镁

解析：易风化的药品有阿托品、可待因、硫酸镁等。

[单选题]关于注射部位的吸收，错误的表述是

腹腔注射没有吸收过程

解析：除了血管内给药没有吸收过程外，其他途径如皮下注射、肌内注射、腹腔注射都有吸收过程。

[单选题]感冒发热者，可首选的解热镇痛药是

对乙酰氨基酚

解析：对乙酰氨基酚对血小板及凝血机制几乎无影响，而对于发热者采用NSAID类药时，应首选对乙酰氨基酚。同时，在患者大量出汗时主要补充水分以预防脱水。

[单选题]离子-偶极，偶极-偶极相互作用通常见于

羰基化合物

解析：在药物和受体分子中，当碳原子和其他电负性较大的原子，如N、O、S、卤素等成键时，由于电负性较大原子的诱导作用使得电荷分布不均匀，导致电子的不对称分布，产生电偶极。离子-偶极、偶极-偶极相互作用通常见于羰基类化合物，如乙酰胆碱和受体的作用。

[单选题]应当跟踪药品上市后的安全性、有效性情况，需要修改说明书时及时提出申请

药品生产企业

解析：药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性、有效性情况，需要对药品说明书进行修改的，应当及时提出申请。药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明。药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味。注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称。药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味。注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称。药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品。药品说明书的具体格式、内容和书写要求由国家食品药品监督管理总局制定并发布。故选D。

[单选题]被认为是动脉粥样硬化的主要致病因子的是

低密度脂蛋白胆固醇

解析：患者常有血胆固醇、三酰甘油增高，高密度脂蛋白减低，脂蛋白电泳图形异常，多数患者表现为第Ⅲ或第Ⅳ型高脂蛋白血症。低密度脂蛋白胆固醇是动脉粥样硬化的主要致病因子。

[单选题]关于保健食品的说法，错误的是

可以声称对疾病有一定程度的治疗作用

解析：保健食品是指声称具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品，即适宜特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的，并且对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害的食品。

[单选题]《中华人民共和国行政复议法》规定，行政复议的受案范围不包括（ ）。

对行政机关做的行政处分或其他人事不服的

解析：根据《行政复议法》第8条规定，下列两类事项不属于行政复议范围：（1）对行政机关作出的行政处分或者其他人事处理决定；（2）对民事纠纷的调解或者其他处理行为。

本文链接：https://www.51zkzj.com/note/mr5qg.html