正确答案:

片重差异超限

C

题目:颗粒向模孔中填充不均匀

解析:根据题干结合选项逐项分析,片重差异超限系指片剂的重量超出药典规定的片重差异允许范围,颗粒向模孔中填充不均匀会造成物料填充不足,使得片重差异超限,导致片重差异超限还会因为颗粒流动性不好、颗粒内细粉太多或颗粒的大小相差悬殊等,故本题选C。

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延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业,须经批准的部门是
  • 国家药品监督管理部门

  • 解析:《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十四条:跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业,应当经国务院药品监督管理部门批准。

  • [单选题]抑制DNA的复制和转录,使DNA断裂的抗疟药是
  • 氯喹

  • 解析:经氯喹作用,疟原虫的核碎裂,细胞浆出现空泡,疟色素聚成团块。已经知道氯喹并不能直接杀死疟原虫,但能干扰它的繁殖。本品与核蛋白有较强的结合力,通过喹啉环上带负电的7-氯基与DNA的鸟嘌呤上的2-氨基接近,使氯喹插入到DNA的双股螺旋之间。氯喹与DNA形成复合物,从而阻止DNA的复制与RNA转录。氯喹还能抑制磷酸掺入疟原虫的DNA与RNA,由于核酸的合成减少,而干扰疟原虫的繁殖。

  • [单选题]血清的短期保存条件是
  • 4℃

  • 解析:血样采集后应及时分离血浆或血清,并最好立即进行检测。如不能立即进行测定,应根据药物在血样中的稳定性及时处置,置于具塞硬质玻璃试管或EP管中密塞保存。短期保存时可置冰箱冷藏(4℃),长期保存时需在-20℃或-80℃下冷冻贮藏。

  • [多选题]医师开具处方时可以使用
  • 药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称

    省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的院内制剂名称

    国家卫生行政部门公布的药品习惯名称开具处方

  • 解析:医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称;医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称;医师可以使用由国家卫生行政部门公布的药品习惯名称开具处方。

  • [多选题]防止血栓性疾病的药物包括
  • 肝素

    阿司匹林

    华法林

    链激酶

  • 解析:本题考查的是血栓性疾病的预防用药。抗凝血药和抗血小板药都能预防血栓性疾病。

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