正确答案:

Ⅷ

B

题目：血友病甲是缺乏凝血因子

解析：血友病是一组遗传性因子Ⅷ和Ⅸ基因缺陷、基因突变、基因缺失、基因插入等导致内源凝血途径激活凝血酶原酶的功能发生障碍所引起的出血性疾病，包括血友病A或称血友病甲、因子Ⅷ缺乏症或AHG缺乏症；血友病B或称血友病乙。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]以下哪项为骨髓增殖性疾病的特征性表现，并具有诊断和鉴别诊断价值（ ）。

自发性或内源性集落形成

[单选题]G－6－PD缺乏病

遗传性红细胞内酶缺陷

解析：G6PD缺乏病是红细胞内磷酸戊糖旁路上葡萄糖－6－磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏引起的一种最多见的遗传性红细胞内酶缺陷；PNH是红细胞膜的获得性缺陷，即由于造血干细胞水平的基因突变，导致细胞表面糖基磷脂酰肌醇（GPI）锚连膜蛋白缺陷，不能有效抑制补体激活和膜反应性溶解的蛋白质所致，

[单选题]慢性粒细胞白血病急性变预后极差，死亡的时间为

数月内

[单选题]血培养的抗凝剂为

SPS

解析：血培养抗凝剂不能用EDTA，枸橼酸钠，肝素。多采用SPS。

[单选题]关于遗传性易栓症的临床特点，错误的是

由单一或多项缺陷引起的

[多选题]周围淋巴器官包括

脾

沿呼吸道分布的淋巴组织

沿消化道分布的淋巴组织

扁桃体

淋巴结

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