正确答案:

右旋糖酐

B

题目：在《中国药典临床用药须知》以外的权威性文献中记载的应该做皮肤敏感试验的品种是

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]使用多塞平治疗无效时可换用的抗抑郁药是

帕罗西汀

解析：本题考查抗抑郁药的换药原则。多塞平、阿米替林、丙咪嗪、氯米帕明和马普替林都是通过抑制突触前膜对5-羟色胺及去甲肾上腺素的再摄取，使突触间隙的去甲肾上腺素和5-羟色胺浓度升高，促进突触传递功能而发挥抗抑郁作用。当多塞平治疗无效时，应更换为其他种类的抗抑郁药。故答案为D。

[单选题]长期应用高剂量的雄激素需监测( )

血钙

解析：长期应用高剂量的雄激素注意监测电解质(血钙水平升高应立即停药)、心功能与肝功能。

[多选题]可用于治疗室上性快速型心律失常的药物有

普萘洛尔

维拉帕米

腺苷

奎尼丁

普鲁卡因胺

解析：本题考查抗心律失常药物的临床应用。阵发性室上性心动过速急性发作的首选药为维拉帕米，也可用普萘洛尔。奎尼丁、普鲁卡因胺属于广谱抗心律失常药物，对室性和室上性心律失常均有效。腺苷主要用于治疗折返性阵发性室上性心律失常。故答案选ABCDE。

[单选题]吗啡的代谢为

酚羟基的葡萄糖醛苷化

解析：根据题干结合选项逐项分析，吗啡口服后，在胃肠道易吸收，肝脏首过效应显著，生物利用度低，常采用皮下注射。在肝脏，60%~70%的吗啡通过3位或6位羟基与葡萄糖醛酸结合，后者被认为是吗啡产生镇痛作用的形式，代谢还可以通过脱N-甲基为去甲吗啡，去甲吗啡的活性低、毒性大。本题选B。

[单选题]审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是

国家药品监督管理部门

解析：①国家药品监督管理部门审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品。②国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价。根据药品再评价结果，可以采取责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施；对不良反应大、疗效不确切或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件。③国家药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期。

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