正确答案:

心收缩力减弱 瞳孔括约肌收缩 腺体分泌增多 骨骼肌收缩 支气管、胃肠道平滑肌收缩

ABCDE

题目:胆碱能神经兴奋可引起

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析:

  • [多选题]属于蒽醌类化合物的是 
  • 大黄素

    芦荟大黄素

    茜草素


  • [单选题]紧脉的主病为( )
  • 寒、痛、宿食


  • [多选题]含特殊药品的复方制剂包括
  • 含麻黄碱类复方制剂

    含可待因复方口服溶液

    复方地芬诺酯片

    复方甘草片


  • [多选题]药学服务中的投诉内容包括
  • 要求退药

    用药后发生严重不良反应

    服务态度和质量

    价格异议

    药品数量和质量


  • [多选题]根据《药品召回管理办法》,对于存在安全隐患的药品,下列叙述正确的有
  • 药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品

    药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务

    药品监督管理部门采用有效途径向社会公布该药品信息和召回情况

  • 解析:本题考查药品生产企业、经营企业、使用单位有关药品召回的责任与义务。 (1)药品生产企业在作出药品召回决定后,应当制定召回计划并组织实施,一级召回在24小时内,二级召回在48小时内,三级召回在72小时内,通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用.同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。故A正确。 (2)药品监督管理部门对药品可能存在的安全隐患开展调查时.药品生产企业应当予以协助。故D错误。 (3)药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务,按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息。控制和收回存在安全隐患的药品。药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当立即停止销售或者使用该药品,通知药品生产企业或者供货商,并向药品监督管理部门报告。故B正确,C错误。 (4)国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当建立药品召回信息公开制度,采用有效途径向社会公布存在安全隐患的药品信息和药品召回的情况。故E正确。

  • [多选题]新版《GMP》对药品生产质量管理的基本要求做了规定,要求配备的资源包括
  • 经批准的工艺规程和操作规程

    足够的厂房和空间

    适用的设备和维修保障

    正确的原辅料、包装材料和标签


  • [多选题]影响热压灭菌的因素有
  • 细菌的种类和数量

    蒸汽的性质

    药物性质和灭菌时间

    介质pH


  • [多选题]药学服务主要包括
  • 药学监护

    药学干预

    药学咨询


  • 本文链接:https://www.51zkzj.com/note/mdq4z.html
  • 相关资料
    相关科目: 肿瘤放射治疗(正高) 中西医结合外科学(副高) 学校卫生与儿少卫生(副高) 风湿与临床免疫学主治医师(代码:313) 病理学主治医师(代码:351) 疾病控制学主治医师(代码:361) 康复医学治疗技术中级职称(代码:381) 病案信息技术(师)(代码:213) 中医执业医师实践技能 执业兽医(水生动物类)
    推荐阅读
    @2019-2027 自学库 www.51zkzj.com 蜀ICP备2022026797号