正确答案:

药品的内包装材料 商品名 药品标签、说明书的内容

BCD

题目：以下必须经国家药监局批准才能使用的是（ ）。

解析：《药品包装、标签和说明书管理规定》第三条药品说明书和标签由国家食品 药品监督管理局予以核准。第二十四条药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合国 家食品药品监督管理局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则，并与药品批准证明 文件的相应内容一致。医疗机构制剂的监管由各省级食品药品监督管理部门负责。

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[多选题][55-58]

燥湿化痰，祛风止痉

温肺祛痰，利气散结

清热化痰，凉血安胎

[单选题]根据下列内容，回答 56～59 题：

3年

[单选题]

[单选题]香连片的功能是

[多选题]从基本医疗保险用药范围或国家和地方的“药品目录”中删除的是（ ）。

国家药品监督管理局禁止生产、销售和使用的药品

经主管部门查实，在生产、销售过程中有违法行为的

在评审过程中有弄虚作假行为的

国家药品监督管理局撤销批准文号的药品

国家药品监督管理局吊销《进口药品注册证》的药品

[单选题]《处方管理办法(试行)》规定，处方格式由三部分组成，其中正文部分包括（ ）。

以Rp或R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量

解析：

本题考查《处方管理办法》处方标准中的处方内容。以RP或R(拉丁文Recipe“请取”的缩写)标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。《处方管理办法》自2007年5月1日起施行。同时《处方管理办法(试行)》废止。

[单选题]胶囊剂的贮存温度应不超过 （ ）。

30℃

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