正确答案:

药品生产企业在展销会上现货销售药品 药品经营企业租借场地储存药品 药品生产企业销售受委托生产的药品 药品经营企业销售医疗机构配制的制剂

ABCE

题目：根据《药品流通监督管理办法》，药品生产经营中禁止的行为有

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[多选题]黄疸的发生与脏腑功能失调有关，这包括（ ）

肝

脾

胃

胆

[多选题]我国国家药品标准包括

《中国药典》

国家食品药品监督管理局批准的药品注册标准

国家食品药品监督管理局颁布的药品标准

与药品质量指标、生产工艺和检验方法相关的技术指导原则和规范

《中国药典》增补本

[多选题]药品上市前的临床研究过程中常受到哪些人为因素的限制

研究对象较短

试验对象年龄范围窄

病例较少

解析：药物上市前不良反应监测的特点：①在新药临床试验期间，用药单一，并用于特定目标人群和针对惟一的适应证，对于出现的不良事件较好归因。②药物不良反应定义有所不同。上市前临床研究中，由于在研的试验药物的用药剂量、疗效等均未完全确定，因此任何剂量下出现的与药物有关的、有害的且非期望的反应都应当视为药物不良反应，这与上市后的药物不良反应的定义(WHO)有一定差异。③上市前ADR/AE报告均来自有目的、明确的前瞻性临床研究，这使得DR/AE关联性评价较上市后易于判断。④上市前临床研究样本量相对较小，患者受试范围较窄，观察时期有限，因此一些发生率较低或迟发的不良反应难以观察到。⑤上市前临床试验中更强调对个例严重且非预期不良反应的快速报告和评价。

[单选题]泄泻发病外因中主要的邪气是（ ）

湿邪

[多选题]药物临床应用管理的内容包括

逐步建立临床药师制

临床药师参与临床药物治疗方案设计

严格执行药品注册管理规定，不得擅自进行新药临床研究

医务人员如发现可能与用药有关的严重不良反应，应做好记录及时报告

药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则，应拒绝调配

[多选题]下列剂型中，"连用3日，症状未缓解，应停用就诊"的药品是

滴耳剂

滴鼻剂

本文链接：https://www.51zkzj.com/note/lgnr0.html