正确答案:

5年备查

D

题目:《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存( )。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]不适于与其他注射剂配伍的注射液是
  • 甘露醇注射液


  • [单选题]第 27 题 GMP规定,必须使用独立的厂房和设施,分装应保持相对负压的药品是(  )。
  • 青霉素类等高致敏药品


  • [单选题]以下不属于醋的作用是()。
  • 疏肝健脾


  • [单选题](74~75题共用备选答案)
  • 经药品管理部门批准并公布的药品通用名称

  • 解析:C 知识点:《处方管理办法》处方的开具

  • [单选题]下列关于日规定剂量(DDD)的叙述。错误的是
  • WHO推荐的 B.FDA推荐的


  • 本文链接:https://www.51zkzj.com/note/l89d7m.html
  • 相关资料
    相关科目: 麻醉学(正高) 重症医学(正高) 超声医学(正高) 妇产科学(副高) 肿瘤内科学(副高) 临床医学检验临床基础检验(副高) 重症医学主治医师(代码:359) 理化检验技术中级职称(代码:383) 放射医学技术(士)(代码:104) 康复医学治疗技术(士)(代码:107)
    推荐阅读
    @2019-2027 自学库 www.51zkzj.com 蜀ICP备2022026797号