正确答案:

批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整,并操作人及复核人签名 记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改;更改时,在更改处签名,并使原数据仍可辨认 未规定有效期限的药品,其批生产记录至少保存3年 应按批号归档,保存至药品有效期后1年

ABCE

题目:根据《药品生产质量管理规范》,批生产记录的要求及其保管期限

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]下列哪一项不属于肉桂粉末的显微特征( )。
  • 草酸钙砂晶细小,散在于射线细胞中

  • 解析:肉桂粉末的显微特征:①纤维多单个散在,长梭形,平直或波状弯曲,壁极厚,纹孔不明显,木化。②石细胞类圆形、类方形或多角形,壁常三面增厚,一面菲薄。③油细胞类圆形或长圆形,含黄色油滴状物。④草酸钙针晶细小,散在于射线细胞中。⑤木栓细胞多角形,含红棕色物质。

  • [多选题]在《灵枢·本神》所述五脏虚实病证中,导致"五脏不安"的脏器有( )

  • 本文链接:https://www.51zkzj.com/note/kppm1n.html
  • 相关资料
    相关科目: 口腔内科学(正高) 老年医学(正高) 神经内科学(副高) 疼痛学(副高) 康复医学(副高) 输血技术(副高) 结核病学主治医师(代码:311) 泌尿外科学主治医师(代码:321) 中医执业助理医师实践技能 临床专业知识
    推荐阅读
    @2019-2027 自学库 www.51zkzj.com 蜀ICP备2022026797号