正确答案:

释药迅速

B

题目：关于 -CD包合物的叙述错误的是（ ）。

解析：答案为[B] -环糊精包合可调节释药速度，其作用以缓释居多。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]

B． 药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求 C． 在规定的适应证、用法和用量的条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能的要求 D． 按规定的适应证和用法、用量使用药物后，人体产生毒副反应的程度 E． 在规定条件下保持其有效性和安全性的能力 45.药品的有效性是指 46.药品的安全性是指 47.药品的稳定性是指

在规定的适应证、用法和用量的条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能的要求

按规定的适应证和用法、用量使用药物后，人体产生毒副反应的程度

在规定条件下保持其有效性和安全性的能力

[单选题]我国各级药品监督管理部门是药品监督管理行政执法机关，行政执法的主要中心任务是

保证人民用药安全、有效

解析：解析：本题考查药品监督管理行政执法机关。

[单选题]如提取酸碱滴定法测定的生物碱为强碱性或所用碱化试剂为强碱时，其提取剂则不应选用（ ）。

氯仿

[多选题]造成药物临床前研究局限性的原因有（ ）。

人与动物试验具有种属的差异性

滞后现象等难以在动物试验中观察

人体的疾病因素可影响药物的反应

研究中使用的实验动物数目有限

解析：

本题考查药物临床评价知识。据统计，人体用药的不良反应和药物动物毒性研究结果的相关率仅为5～25%，造成药物临床前研究局限性的原因有：人与动物试验具有种属的差异性，导致药物代谢物和药物动力学的差别和药物反应性的差别；药物对主观反应的影响为人类所特有，动物实验难以观察；药物可能导致人体皮肤反应、高敏现象以及滞后反应，这些均难以在动物毒性试验中观察；人体疾病因素可影响药物的反应；临床前研究中实验动物有限，很难检测出罕见的不良反应，鉴于此，需要对药品进行临床评价。C选项中，临床前研究与临床研究相比研究时间不长，而且在任何研究过程中都可能出现这种干扰，非临床前研究局限性，因此并非正确选项，本题答案为ABDE。

[多选题]丹参的功效有

活血通经

凉血消痈

祛瘀止痛

清心除烦

解析：解析：本题考查丹参的功效。  丹参：活血祛瘀，凉血消痈，除烦安神。用于月经不调、痛经、经闭、产后瘀阻、胸腹或肢体瘀血疼痛、癥瘕、痈肿疮毒、心烦失眠、冠心病、高血压等病症。

[单选题]根据材料，回答题

维拉帕米

[单选题]能使药物功效降低或消除的配伍是

相恶

[多选题]薤白的主治病证有

胸痹 B.结胸

泻痢里急后重

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