正确答案:

蔷薇科

B

题目：枇杷叶原植物属于

解析：本题考查枇杷叶的来源。枇杷来源于蔷薇科植物枇杷的干燥的叶。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[单选题]主要用作注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂的是

灭菌注射用水

解析：灭菌注射用水为注射用水按照注射剂生产工艺制备所得，不含任何添加剂。主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。其质量应符合《中国药典》灭菌注射用水项下的规定。灭菌注射用水灌装规格应适应临床需要，避免大规格、多次使用造成的污染。答案选D

[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于医疗机构制剂配制的说法，正确的有。

制剂不得擅自在医疗机构之间调剂使用

配制场所变更时应当办理变更登记

解析：本题考查的是医疗机构制剂的配制。第二十一条医疗机构变更《医疗机构制剂许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更30日前，依照本条例第二十条的规定向原审核、批准机关申请《医疗机构制剂许可证》变更登记；未经批准，不得变更许可事项。原审核、批准机关应当在各自收到申请之日起15个工作日内作出决定第二十四条医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告。根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》第二十一条和第二十四条。

[多选题]应实行听证程序的情形

行政机关作出责令停产的行政处罚

行政机关作出责令停业的行政处罚

行政机关作出吊销许可证的行政处罚

行政机关作出吊销营业执照的行政处罚

解析：行政机关作出责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚之前，应当告知当事人有要求举行听证的权利。故选ABCD。

[单选题]香砂枳术丸的功能是（ ）

健脾开胃，行气消痞

解析：本题考查常用中成药的功能。香砂枳术丸功能健脾开胃，行气消痞。

[单选题]按蒙医传统服药的“服药十则”，以下药物分别在何时服用：治疗寒证及驱虫药

早晨空腹服

解析：蒙医传统用药的“服药十则”是：治疗寒证及驱虫药，早晨空腹服；补养或下清“赫依”（通便、通经）药，食前服；上行“赫依”（理气）药，食间服；司命“赫依”（镇静）药，食药交替服；平喘、祛痰或催吐药，不定期服；止逆药，与食混服；止噎或开胃药，夹食服（饭前饭后各一半）；治“巴达干”病或毒剧麻药及催眠药，睡前服。

[单选题]艾叶除温经止血外，还有的功效是

散寒暖宫止痛

解析：艾叶来源菊科植物艾的干燥叶。味辛、苦，性温。归肝、脾、肾经。本品辛香行散，苦燥温通，炒炭兼敛，入肝、脾、肾经。既善温经脉、理气血而止血，为治虚寒性出血之要药，尤宜崩漏与胎漏。又善散寒湿、暖子宫而止痛，为治经寒痛经、寒湿带下、宫冷不孕及脘腹冷痛所常用。用治湿疹瘙痒，可收燥湿止痒之功；用于温灸，可收温经止痛之效。功效为温经止血，散寒止痛。答案选E

[单选题]不得发布广告的药品为：

放射性药品

解析：本题考查的是药品广告审查发布。 根据《药品广告审查发布标准》第三条和第七条。 下列药品不得发布广告： (一)麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品； (二)医疗机构配制的制剂； (三)军队特需药品； (四)国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品； (五)批准试生产的药品。 药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号；以非处方药商品名称为各种活动冠名的，可以只发布药品商品名称。 药品广告必须标明药品生产企业或者药品经营企业名称，不得单独出现"咨询热线"、 "咨询电话"等内容。 非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识(OTC)。 药品广告中不得以产品注册商标代替药品名称进行宣传，但经批准作为药品商品名称使用的文字型注册商标除外。 已经审查批准的药品广告在广播电台发布时，可不播出药品广告批准文号。

[多选题]来源于忍冬科的药材有

金银花

山银花

解析：红花Carthami Flos来源菊科植物红花Carthamus tinctoniusL．的干燥花。金银花LoIucerae Japonicae Flos来源忍冬科植物忍冬Lonicera japonicaThunb.的干燥花蕾或带初开的花。洋金花Daturae Flos来源茄科植物白花曼陀罗DaturametelL．的干燥花。山银花Lonicerae Flos来源忍冬科植物灰毡毛忍冬Loniceramacranthoides Hand.—Mazz.、红腺忍冬Lonicerahypoglauca Miq.、华南忍冬Lon，icera confusa DC.或黄褐毛忍冬Lonicera fulvotomentosa Hsuet S．C．Cheng的干燥花蕾或带初开的花。款冬花Farfarae Flos来源菊科植物款冬Tussilago farfara L．的干燥花蕾。答案选BE

[单选题]有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是

生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准

解析：毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省级药品监督管理部门根据医疗需要制定并下达。

本文链接：https://www.51zkzj.com/note/k8wn3z.html