正确答案:

不得撕毁或任意涂改需更改时，应划去后在旁边重写，在更改处盖本人印章并写清日期

题目：医药商品经营企业的药品质量验收记录是（）。

延伸阅读的答案和解析：

[单选题]用于去除含热敏性成分中药注射液中热原的方法是

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解析：解析：本题考查《药品生产质量管理规范》中生产环境空气洁净级别。

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不得撕毁或任意涂改 需更改时，应划去后在旁边重写，在更改处盖本人印章并写清日期