正确答案:

生产、销售的假药被使用后，造成轻伤、重伤或者其他严重后果的

D

题目：依照《关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，应认定为“对人体健康造成严重危害”的是（ ）。

解析：

本题考查《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》。根据第三条，经省级以上药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构鉴定，生产、销售的假药具有下列情形之一的，应认定为刑法第一百四十一条规定的“足以严重危害人体健康”：(一)含有超标准的有毒有害物质的；(二)不含所标明的有效成分，可能贻误诊治的；(三)所标明的适应证或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的；(四)缺乏所标明的急救必需的有效成分的。生产、销售的假药被使用后造成轻伤、重伤或者其他严重后果的，应认定为“对人体健康造成严重危害”。生产、销售的假药被使用后，致人严重残疾，三人以上重伤、十人以上轻伤或者造成其他特别严重后果的，应认定为“对人体健康造成特别严重危害”。故本题选D。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]化学药品说明书格式中应在【药品名称】项下填写（ ）。

通用名

商品名

英文名

汉语拼音

解析：

 本题考查药品说明书的基本要求。按照国家药监局《药品说明书和标签管理规定》，【药品名称】项下按下列顺序列出：通用名称(中国药典收载的品种，其通用名称应当与药典一致；药典未收载的品种，其名称应符合药品通用名称命名原则)；商品名称(未批准使用商品名称的药品不列该 项)；英文名称(无英文名称的药品不列该项)；汉语拼音。因此本题答案为ACDE。注： 本知识点在新版《应试指南》中作为《药事管理与法规》内容进行考查。

[单选题]根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》，制剂配发记录的内容不包括

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