正确答案:

口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》

A

题目：海关放行进口药品的依据是（ ）。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]依照《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定，下列有关外配处方说法错误的是（ ）。

处方要有药师审核签字，并保存3年以上以备核查

解析：考察重点是《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》对外配处方管理的规定。参见“内容精要”相关内容。C错在外配处方保存2年以上以备核查，故选C。

[单选题][ 45～46 ]

罕见

[单选题]二甲双胍

餐中服用

[多选题]取得GMP认证证书的企业，在有效期前提出认证申请的期限为

6个月

解析：答案：B

[多选题]有关颗粒剂的叙述，正确的有（ ）。

按溶解性能和溶解状态，颗粒剂可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂和泡腾性颗粒剂

挤出制粒、快速搅拌制粒、流化喷雾制粒和干法制粒等是颗粒剂制备常用的制粒方法

制备颗粒剂时，辅料的总用量一般不宜超过稠膏量的5倍

酒溶性颗粒剂制备时，原料药的提取应以一定浓度的乙醇为溶剂

制备混悬性颗粒剂时，通常将含热敏性、挥发性成分或淀粉较多的药材以及贵重细料药等粉碎成细粉备用

解析：ABCDE解析（本题在2003年考查过）：中药颗粒剂制粒的程序一般是将浓缩到一定比重范围的浸膏按比例与辅料捏合，必要时加适量的润湿剂，整粒，干燥。成型技术可分为三种：干法成型、湿法成型和直接成型。酒溶性颗粒剂加入白酒后即溶解成为澄清的药酒，可代替药酒服用。混悬性颗粒剂的制备方法：混悬性颗粒荆是将方中部分药材提取制成稠膏，另部分药材粉碎成极细粉加入制成的颗粒剂，用水冲后不能全部溶解，而成混悬性液体。

[单选题]关于药物在体内代谢过程中叙述错误的是（ ）。

药物代谢的主要类型有氧化、还原、聚合等反应

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