正确答案:

麻醉药品和第一类精神药品的临床试验不得以健康人为受试对象 麻醉药品目录中的罂粟壳只能用于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用 国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药晶的需求总量，确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局，并根据年度需求总量对数量和布局进行调整、公布 国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度，定点生产企业生产麻醉药品和精神药品，应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号，未取得药品批准文号的，不得生产麻醉药品和精神药品 国务院药品监督管理部门应当组织医学、药学、社会学、伦理学和禁毒等方面的专家成立专家组，由专家组对申请首次上市的麻醉药品和精神药品的社会危害性和被滥用的可能性进行评价，并提出是否批准的建议

ABCDE

题目：下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》相符的是（ ）。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]

[单选题]滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同（ ）。

无热原

解析：解析：本题考查滴眼剂的质量要求。 注射剂与滴眼剂均属于无菌制剂，但其给药途径不同。注射剂是注入人体内迅速发 挥作用，而滴眼剂则滴于眼结膜囊内发挥局部或全身作用。在两种制剂质量要求上有许 多相同之处。无菌、渗透压、pH及澄明度等两种制剂均要求。而热原则是注射液中静脉 注射液或输液的要求。因静脉注射或滴注时注射药液体积大，注射液含有少量热原也可 迅速引起机体体温异常升高。而肌内注射或滴眼剂用量很小，即使含有热原也不会引起 机体发热。

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