正确答案:

噻嗪类利尿剂

C

题目：碳酸钙与下列哪种药物合用，容易发生高钙血症

解析：本题考查碳酸钙的药物相互作用。碳酸钙与噻嗪类利尿剂合用，可增加肾小管对钙的重吸收，易发生高钙血症。故答案选C。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]下列关于药品标准的说法，错误的是（ ）。

生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定

解析：药品注册标准不得低于《中国药典》的规定。故选B。

[单选题]关于竞争性拮抗药的特点，不正确的是

对受体有内在活性

解析：本题考查竞争性拮抗药的特点。由于激动药与受体的结合是可逆的，竞争性拮抗药可与激动药互相竞争与相同受体结合，产生竞争性抑制作用，可通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平，使激动药的量-效曲线平行右移，但其最大效应不变，这是竞争性抑制的重要特征。竞争性拮抗药对受体有亲和力，但无内在活性。与受体结合后不但不能产生效应，同时由于占据受体拮抗激动剂的效应。故本题答案应选C。

[单选题]对受体和力高、结合牢固，缺乏内在活性(a=0)的药物属于(　)。

非竞争性拮抗药

[单选题]合成阿片类镇痛药中，属于苯哌啶类的药物是( )。

芬太尼

解析：苯哌啶类，如芬太尼、舒芬太尼和阿芬太尼等

[单选题]眼科术后引起的眼内炎应向眼内注射

头孢他啶

解析：眼科手术后引起的细菌性眼内炎，可向眼内注入万古霉素1mg/0.1ml或头孢他啶2.25mg/0.1ml，2～3日后重复注射。

[单选题]在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应当

1年内不受理该企业该品种的广告审批申请

解析：对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，1年内不受理该企业该品种的广告审批申请。

[单选题]《医疗机构制剂注册管理办法》在使用中发现新的不良反应时，应该

向药品监督管理局报告

解析：本题考查的是药品新不良反应的处理。根据《药品不良反应报告和监督管理办法》第三章第二十一条。 药品生产企业、经营企业、和医疗机构发现或获知新的、严重的不良反应应当在15天内报告，其中死亡病例须立即报告；其他不良反应应当在30日内报告。

[多选题]第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品时，应当

凭执业医师出具的处方销售

将处方保存2年备查

按规定剂量销售

不得向未成年人销售

解析：第二类精神药品零售企业应当凭执业医师开具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存2年备查；处方应经执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员复核；第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量，禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品；不得向未成年人销售第二类精神药品。

[多选题]下列哪些药剂属于均相液体药剂

低分子溶液

高分子溶液

解析：此题考查液体药剂的分类。液体药剂按分散系统分为均相液体制剂和非均相液体制剂，均相液体制剂包括低分子溶液剂和高分子溶液剂，非均相液体制剂包括溶胶剂、乳剂和混悬剂。故本题答案应选AB。

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