正确答案:

由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格，并依照药品管理法的有关规定从重处罚

E

题目：定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药品的( )。

解析：E 知识点：《麻醉药品和精神药品管理条例》法律责任

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[单选题]妊娠期妇女甲亢首选（ ）。

丙硫氧嘧啶

解析：此题暂无解析

[多选题]

B． "首剂现象" C． 精神抑郁 D． 多毛 E． 顽固性干咳 利舍平可出现

精神抑郁

[单选题]省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后多长时间内组织认证( )。

6个月

解析：B 知识点：《中华人民共和国药品管理法实施条例》药品生产企业管理

[多选题]注射液污染热原的途径有

从注射用水中带入

从其他原辅料中带入

从容器、用具、管道和设备等带入

从制备环境中带入

从输液器带入

解析：解析：本题考查注射液污染热原的途径。熟记污染热原的途径即可答出此题。

本文链接：https://www.51zkzj.com/note/gd1n59.html