正确答案:

单基因遗传病 线粒体病 分子病 多基因遗传病 染色体病

ABCDE

题目：遗传病的分类中基因病包括

解析：基因异常的类型 A，单基因，同源染色体中来自父亲或母亲的一对染色体上基因的异常所引起的遗传病。a.常染色体 显性（软骨发育不全，多指症、结肠息肉）、隐性（白化病，苯丙酮尿症，黑尿症，先天性聋哑 、高度近视）、不完全显（地中海贫血）；b.性染色体Ⅰ.伴X 显性 女性发病率高于男性（Xg血型，又如抗维生素D佝偻病）、隐性 男性发病率于女性（红绿色盲、血友病等都比较常见）Ⅱ伴Y 只有男性发病（外耳道多毛症）；c.线粒体病。 B.多基因（又称多分子），与两对以上基因有关的遗传病。每对基因之间没有显性或隐性的关系，每种病由多对基因和环境因素共同作用，原发性高血压 、支气管 哮喘 、冠心病 、青少年型糖尿病等

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