正确答案:

经治医师报告 药品不良反应监测机构报告 药品经营企业报告 药品生产企业报告

ABCD

题目：患者因颈椎、腰椎疼痛服用某药，出现眼黄、尿黄、乏力、纳差和肝功能异常，停用该药后症状缓解和好转。根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，患者个人可以向（ ）

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]控制疟疾症状的首选药是( )。

氯喹

解析：本题考查要点是“抗疟药的作用特点”。氯喹能杀灭红细胞内期的间日疟、三日疟以及敏感的恶性疟原虫，药效强大，能迅速控制疟疾症状的发作，对恶性疟有根治作用，是控制疟疾症状的首选药。一般患者服药1～2日内寒战、发热等症状消退，2～3日后血中疟原虫消失。由于药物在体内代谢和排泄缓慢，作用持久，故能推迟良性疟症状的复发。因此，本题的正确答案为D。

[多选题]苯妥英钠与下述哪些药物合用时可降低其疗效

糖皮质激素

环孢素

左旋多巴

口服避孕药

促皮质激素

解析：氯霉素、双香豆素、异烟肼、硫噻嗪、保泰松、磺胺噻嗪、苯丁酰脲、西咪替丁等可升高本品血药浓度。地西泮、氯硝西泮、卡马西平、苯巴比妥、乙醇等可降低本品血药浓度。本品能诱导药物代谢，使华法令、双香豆素等抗凝药，可的松、地塞米松等皮质激素、性激素、安替比林、洋地黄、强力霉素、奎尼丁、氟哌啶醇、去甲阿米替林等药物消除加快。

[单选题]《印鉴卡》的批准发放部门是

设区的市级卫生行政部门

解析：医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。设区的市级卫生主管部门发给医疗机构《印鉴卡》时，应当将取得《印鉴卡》的医疗机构情况抄送所在地设区的市级药品监督管理部门，并报省级卫生主管部门备案。省级卫生主管部门应当将取得《印鉴卡》的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报。当《印鉴卡》中医疗机构名称、地址、医疗机构法人代表（负责人）、医疗管理部门负责人、药学部门负责人、采购人员等项目发生变更时，医疗机构应当在变更发生之日起3日内到市级卫生行政部门办理变更手续。

[单选题]医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，应吊销其

《医疗机构执业许可证》

解析：《药品经营许可证》的企业购药情节严重的，吊销《药品生产许可证》

[单选题]逾期未按规定配备执业药师的单位

追究单位负责人的责任

解析：对逾期未按规定配备执业药师的单位应追究单位负责人的责任。

[单选题]适合弱酸性水性药液的抗氧剂有

亚硫酸氢钠

解析：焦亚硫酸钠和亚硫酸氢钠常用于偏酸性药液，亚硫酸钠和硫代硫酸钠常用于偏碱性溶液。

[多选题]生产、销售的假药，应当认定为刑法“足以严重危害人体健康”的情形有

依照国家药品标准不应含有有毒有害物质而含有，或者含有的有毒有害物质超过国家药品标准规定的

属于麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、避孕药品、血液制品或者疫苗的

以孕产妇、婴幼儿、儿童或者危重患者为主要使用对象的

属于注射剂药品、急救药品的

解析：生产、销售的假药具有下列情形之一的，应当认定为刑法规定的“足以严重危害人体健康”：①依照国家药品标准不应含有有毒有害物质而含有，或者含有的有毒有害物质超过国家药品标准规定的；②属于麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、避孕药品、血液制品或者疫苗的；③以孕产妇、婴幼儿、儿童或者危重患者为主要使用对象的；④属于注射剂药品、急救药品的；⑤没有或者伪造药品生产许可证或者批准文号，且属于处方药的；⑥其他足以严重危害人体健康的情形。故选ABCD。

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