正确答案:

平皿法

A

题目：非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是( )

解析：常用平皿法检查药品微生物限度。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]结构与β受体拮抗剂相似，但β受体拮抗作用较弱，临床用于心律失常的药物是

普罗帕酮

解析：本题考查抗心律失常药物的结构特征及临床用途。前三个药物具有局麻药的结构特点，只有普罗帕酮的结构与β受体拮抗剂相似，含有芳氧基丙醇胺的基本结构，故本题答案应选D。

[单选题]医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片，应将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向哪个部门备案

所在地市级以上食品药品监管部门

解析：医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片，应将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向所在地市级以上食品药品监管部门备案。

[多选题]关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是

由医药专业人员负责，并建立严格的管理制度

严防与其他药品混杂

每次配料，必须经两人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数

经手人要签字备查，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品

解析：药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂。每次配料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查。所有工具、容器要处理干净，以防污染其他药品。标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志。故选ABCD。

[单选题]负责制定并发布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》的是

人力资源和社会保障部门

[多选题]药品上市后的安全性评价包括

特殊人群用药

药物相互作用

药物过量

人种间安全性差异

解析：药品上市后的安全性信息可来自于上市后大范围用药的研究，包括特殊人群(孕妇及哺乳期妇女、儿童、老年及肝、肾功能损害患者等)用药、药物相互作用、药物过量及人种间安全性差异等。E属于药品上市前的安全性评价内容。

[单选题]以下有关"病因学A类药品不良反应"的叙述中，不正确的是

死亡率高

解析：本题为识记题，病因学A类药品不良反应又称为剂量相关性不良反应，药物固有的药理作用增强和持续所致，由药物本身、药物代谢物引起，发生率高而死亡率低，故本题选A。

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