正确答案:

崩解剂

E

题目：病历摘要:处方： 　呋喃唑酮 　　　100g 　　淀粉（120目） 　　 300g 　　12%淀粉浆 　　 适量 　　硬脂酸镁 2.5g 　　羧甲基淀粉钠（80目） 5g 　　共制成 　 1000片

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[多选题]根据《处方管理办法》，药师对处方用药适宜性审核的内容包括

处方用药与临床诊断的相符性

剂型、用法的正确性

选用剂型与给药途径的合理性

是否有重复给药现象

解析：本题考查的是处方药与非处方药流通管理暂行规定第四十二条除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。

[多选题]药源性肾病的主要发生机制有

某些药物使肾血管收缩，肾血流量减少

某些药物通过变态反应形成抗原-抗体复合物，沉积于肾小球基底膜及小动脉基底膜，造成肾损害

某些药物在尿中形成结晶并沉积于远端肾单位，造成尿路梗阻

直接毒性作用

药物引起血压下降，造成有效血容量降低，使肾缺血、缺氧而导致肾损害

[多选题]静脉滴注时间应控制在1小时以上的药物有( )。

林可霉素

克林霉素

氯霉素

甲砜霉素

环丙沙星

解析：本题考查要点是“静脉滴注时间应控制在1小时以上的药物”。静脉滴注时间应控制在1小时以上的药物有林可霉素、克林霉素、多粘菌素B、氯霉素、红霉素、甲砜霉素、磷霉素、环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、莫西沙星、培氟沙星、异烟肼、对氨基水杨酸钠、两性霉素B、卡泊芬净、氟康唑、球红霉素去氧胆酸钠等。因此，本题的正确答案为ABCDE。

[多选题]根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当根据相关验证管理制度，形成的验证控制文件包括

，验证方案

验证报告

验证评价

偏差处理

预防措施

解析：本题考查药品经营企业验证控制文件的内容。 《药品经营质量管理规范》第五十四条：企业应当根据相关验证管理制度，形成验证控制文件，包括验证方案、报告、评价、偏差处理和预防措施等。

[多选题]以下病症中，腹膜透析的适应证是

急性肾衰

慢性肾衰

急性药物或药物中毒

解析：本题考查腹膜透析的适应证。膜透析是借助腹膜两侧毛细血管内血浆与透析液间溶质交换，清，除过多的水和电解质，纠正酸中毒，替代肾脏部分功能，是肾衰竭常用的替代方法；也可用于药物中毒。其适应证不如血液透析多，不能用于高钙血症，高尿酸血症。

本文链接：https://www.51zkzj.com/note/e7vv8p.html