正确答案:

注射剂

B

题目：根据《药品说明书和标签管理规定》，在药品说明书中应列出全部辅料名称的是( )。

解析：根据《药品说明书和标签管理规定》"第十一条注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称。"

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]根据《处方管理办法》,关于处方书写要求的说法,正确的是( )

药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写

解析：中药饮片应当单独开具处方。药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写。

[单选题]甘露醇注射剂静注用于

颅内压升高与青光眼

解析：甘露醇注射液静脉滴注可用于各种原因引起的脑水肿，颅内高压和青光眼

[单选题]下列防腐剂中与尼泊金类合用，特别适用于中药液体制剂的是

苯甲酸

解析：本题考查常用液体制剂常用的防腐剂。尼泊金类系一类优良的防腐剂，在酸性、中性溶液中均有效，在酸性溶液中作用最好，对霉菌和酵母菌作用强，而对细菌作用较弱，广泛用于内服液体制剂中。苯甲酸作用主要靠未解离的分子，在酸性溶液中，其抑菌活性强，故适宜于pH小于4的溶液，苯甲酸防霉作用较尼泊金类为弱，而防发酵能力较尼泊金类强，0.25%苯甲酸和0.05%～0.1%尼泊金联合使用对防止发霉和发酵最为理想，特别适用于中药液体制剂。故本题答案应选B。

[多选题]患者因颈椎、腰椎疼痛服用某药，出现眼黄、尿黄、乏力、纳差和肝功能异常，停用该药后症状缓解和好转。根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，患者个人可以向（ ）

经治医师报告

药品不良反应监测机构报告

药品经营企业报告

药品生产企业报告

[单选题]进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的是

Ⅲ期临床试验

[多选题]下列色谱法术语中，可用于样品组分定性的色谱参数是

保留时间

调整保留时间

解析：本题考查的是色谱法中定性参数。保留时间是色谱法的基本定性参数，主要用于定距洗脱。调整保留时间仅决定于组分的性质，因此调整保留时间是定性的基本参数。峰高和峰面积是定量的参数。相对保留值是色谱系统的选择性指标。

[多选题]以下药物中，可能导致剂量依赖性肝细胞坏死的药物是

非甾体抗炎药

对乙酰氨基酚

解析：由于剂量引起的依赖性肝细胞坏死的药物有非甾体抗炎药、对乙酰氨基酚等

[多选题]下列药品中，极易风化的常用药品有

硫酸镁

硫酸钠

硫酸可待因

硫酸阿托品

解析：风化—含有结晶水的药物，常因露置在干燥的空气中，逐渐失去其所含结晶水的一部分或全部，以致本身变成不透明的结晶体或粉末。风化后的药品，其化学性质一般并未改变，但在使用时剂量难以掌握，可能因超过用量而造成事故。易风化的药品有阿托品、可待因、硫酸镁、硫酸钠等。

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