正确答案:

药品检察人员执业许可

A

题目：现行药品管理法律和行政法规确定的行政许可项目不包括（ ）。

解析：我国现行药品管理法律确定的行政许可项目有：药品生产许可，表现形式为颁发《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》；药品经营许可，表现形式为颁发《药品经营许可证》；药品上市许可，表现形式为颁发药品生产批准证明文件；药品临床研究许可，表现形式为颁发药品临床研究批准证明文件；进口药品上市许可，表现形式为颁发《进口药品注册证》、《医药产品注册证》等；国务院行政法规确认了执业药师执业许可，表现形式为颁发《执业药师注册证》。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]使激动剂的最大效应降低的是

非竞争性拮抗剂

解析：拮抗药分为竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药两种。由于激动药与受体的结合是可逆的，竞争性拮抗药可与激动药互相竞争与相同受体结合，产生竞争性抑制作用，可通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平，使激动药的量-效曲线平行右移，但其最大效应不变，这是竞争性抑制的重要特征。非竞争性拮抗剂既可以使激动药的量效曲线右移(即达到原同效应所需的剂量增大)，又可以使激动剂的最大效应降低(即使增加剂量，也无法达到原有的最大效应)。

[单选题]常用的水溶性抗氧剂是

焦亚硫酸钠

解析：此题考查抗氧剂的种类。抗氧剂可分为水溶性抗氧剂与油溶性抗氧剂两大类。水溶性抗氧剂有焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠和硫代硫酸钠等，焦亚硫酸钠和亚硫酸氢钠常用于偏酸性药液，亚硫酸钠和硫代硫酸钠常用于偏碱性溶液。油溶性抗氧剂有叔丁基对羟基茴香醚(BHA)、二丁甲苯酚(BHT)、维生素E等。故本题答案应选择D。

[单选题]生产、销售的假药被使用后，造成重度残疾，应当认定为

其他特别严重情节

解析：生产、销售假药“对人体健康造成严重危害”的情形和生产、销售的劣药“对人体健康造成严重危害”的情形包括：①造成轻伤或者重伤的；②造成轻度残疾、中度残疾；③造成器官组织损伤导致一般功能障碍；④造成器官组织损伤导致严重功能障碍。生产、销售的劣药“后果特别严重”的情形包括：①致人死亡；②致人重度残疾；③造成3人以上重伤、中度残疾或器官组织损伤导致严重功能障碍；④造成5人以上轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍；⑤造成10人以上轻伤；⑥造成重大、特别重大突发公共卫生事件的。生产、销售假药“其他特别严重情节”情形包括上述②~⑥，以及：⑦生产、销售金额50万元以上的；⑧生产、销售金额20万元以上不满50万元，并具有本解释第一条规定的应当酌定从重处罚情形之一的；⑨根据生产、销售的时间、数量、假药种类等应当认定为情节特别严重的，不包括①致人死亡。因为《刑法》中的表述为“致人死亡或者有其他特别严重情节的，处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产”。故最高人民法院、最高人民检察院《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》中对“生产、销售假药，其他特别严重情节”的解释不包括“致人死亡”。

[单选题]混悬剂质量评价不包括的项目是

溶解度的测定

解析：混悬剂的质量评价：（一）微粒大小的测定常用方法：显微镜法、库尔特法（二）沉降容积比的测定沉降容积比：指沉降物的容积与沉降前混悬剂的容积之比（三）絮凝度的测定絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数：（四）再分散试验将混悬剂置于100ml量筒内，以20r/min的速度转动一定时间，量筒底部的沉降物能重新均匀分散，说明再分散性好。（五）流变学测定塑性或假塑性流体，能有效的降低微粒的沉降速度。

[多选题]动脉硬化性血栓性脑梗死的临床表现为

多于静息时急性起病

病情多在数小时或几天内达到高峰

决定于梗死灶的大小和部位

为局灶性神经功能缺损的症状和体征，如偏瘫、偏身感觉障碍、失语、共济失调等

部分患者可有头痛、呕吐、昏迷等全脑症状

解析：.动脉硬化性血栓性脑梗死：多于静息时急性起病；病情多在数小时或几天内达到高峰；决定于梗死灶的大小和部位；为局灶性神经功能缺损的症状和体征，如偏瘫、偏身感觉障碍、失语、共济失调等；.部分患者可有头痛、呕吐、昏迷等全脑症状【正确答案】ABCDE

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