正确答案:

按劣药论处

D

题目：通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为

解析：本题考查劣药的概念。 《中华人民共和国药品管理法》第四十九条：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：(1)未标明有效期或更改有效期的；(2)不注明或更改生产批号的；(3)超过有效期的；(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；(5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；(6)其他不符合药品标准规定的。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]根据《药品流通监督管理办法》，关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是

药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品

解析：本题考查的是药品流通监督管理办法。 第九条药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。

[单选题]微球具有靶向性和缓解性的特点，但载药量较小。下列药物不宜制（ ）

二甲双胍

[单选题]医疗机构将其配制的制剂在市场上销售或者变相销售的，药监部门应责令改正，没收违法销售的制剂，有违法所得的，没收违法所得

并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款

解析：医疗机构将其配制的制剂在市场上销售或者变相销售的，药监部门应责令改正，没收违法销售的制剂，有违法所得的，没收违法所得并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款。故选B。

[单选题]具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械的是

第三类医疗器械

解析：(1)第一类医疗器械为风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。(2)第二类医疗器械为具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。(3)第三类医疗器械为具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。故选C。建议考生运用口诀"一二三风险低中高"准确记忆。

[单选题]下列属于肝药酶诱导剂的是（ ）

利福平

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