正确答案:

无臭，味微苦，嚼之有黏性

D

题目：槲寄生的气味为( )

解析：D  [知识点] 全草类中药——槲寄生

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]根据以下内容，回答 116～120 题：

消食化积力强，治食积泄泻

[单选题]

[单选题]根据下列题干及选项，回答 58～62 题：

脂质类

解析：本组题考查固体分散物载体材料及包合材料。脂质类。胆固醇、β-谷甾醇、棕榈酸甘油酯、胆固醇硬脂酸酯、巴西棕榈蜡及蓖麻油蜡等脂质材料，可用于制备缓释固体分散物，一般药物的溶出速度随脂质含量的增加而降低。这类固体分散物常采用熔融法制备。可加入适当的表面活性剂、糖类等水溶性材料，调节释药速度。聚维酮(PVP)类。PVP为无定形高分子聚合物，无毒，熔点265℃，对热稳定，但150℃变色。易溶于水和乙醇等极性有机溶剂，不溶于醚及烷烃类非极性有机溶剂，用溶剂法制备固体分散物时，由于氢键或络合作用，对多种药物有较强的抑制晶核形成和成长作用，使药物形成具有较高能量的非结晶性无定形物。但成品湿稳定性差，贮存过程易吸湿析出药物结晶。常用规格为PVPKl5、PVPK30及PVPK90。适用于溶剂法、研磨法等制备固体分散物。环糊精包合物可以改善药物的理化性质和生物学性质，在药学上的应用越来越广泛。三种CD中p—CD最为常用，已被作为药用辅料收载入《中国药典》。β-CD分子量1135，为白色结晶性粉末，其空穴大小适中，水中溶解度最小，最易从水中析出结晶，随着温度升高溶解度增大。这些性质对于制备β-CD包合物提供了有利条件。动物实验证明，β-CD毒性很低，可作为碳水化合物被人体吸收。

[单选题]关于硬胶囊剂质量要求的叙述，不正确的是

应在60min内崩解

解析：解析：本题考查硬胶囊剂的质量要求。  硬胶囊剂是将一定量的药物(或药材提取物)及适当的辅料(也可不加辅料)制成均匀的粉末或颗粒，填装于空心硬胶囊中而制成。硬胶囊剂应在30min内崩解。

[单选题]根据下列题干及选项，回答 122～123 题：

头孢克洛

解析：本组题考查药物的结构特点。头孢克洛3-位具有氯原子取代(“克”的英文字头chl0表示“氯”)；头孢哌酮钠3-位具有巯基甲氮唑环取代的结构；头孢羟氨苄3-位为甲基头孢噻吩钠和头孢噻肟钠分别为7-位侧链的末端含噻吩环和噻唑环，3位均为甲乙酯结构。

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