正确答案:

C级差错:用药差错造成患者额外的治疗监测,但未改变其生命体征及造成伤害

C

题目:患者男性,43岁,甲状腺功能亢进症术后,给予他巴唑片治疗。由于医师字迹潦草,护士误抄成地巴唑片,药房人员照方配发5日,第6日护士查对时才发现并及时更正。

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延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]下列液体制剂中属于均相液体制剂的是( )
  • 复方碘溶液


  • [多选题]影响片剂成型的因素有
  • 原辅料性质

    药物的熔点和结晶状态

    黏合剂与润滑剂

    水分


  • [单选题]大多数可预见的副作用都是
  • 短期的

  • 解析:大多数可预见的副作用都是短期的,它们只会在短时间内带来一点不舒服和不便。

  • [多选题]香豆素类药物的抗凝作用特点是
  • 口服抗凝药

    具有体内抗凝血作用

    不具有体外抗凝血作用

    作用维持时间长

    起效慢

  • 解析:解析:本题考查抗凝血药香豆素类的作用特点。香豆素药物口服后,参与Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ因子在肝脏的羧化过程,经过羧化的因子具有凝血的活性,因此本类药物具有体内抗凝作用,而体外无抗凝作用,由于药物参与因子合成,对已经形成的因子无效,须待血液中的凝血因子消耗完才能显效,故起效慢;停药后机体生成因子需要一定时间,故作用持续时间长。故答案选ABCDE。

  • [多选题]药物制剂稳定性研究的范围包括( )等方面
  • 化学稳定性

    物理稳定性

    生物稳定性


  • [多选题]配制制剂所用物料的购入、储存、发放与使用等应当有相应的管理制度,配制制剂的原料、辅料和直接接触药品的包装材料均应当符合法定标准。关于该管理制度,叙述正确的是
  • 原辅料和包装材料应从合法生产单位、合法渠道购入,并妥善保存有关记录和凭证

    原、辅料无药品批准文号或标准,则按注册或再注册时,医疗机构制剂室申请提供的原辅料生产厂家和内控标准执行

    配制外用溶液剂的原料药,若无相应的药品批准文号,应按药典标准检验合格后使用


  • [单选题]孕激素类药常用于
  • 先兆流产


  • [多选题]线性药物动力学的三个基本假设为
  • 药物的吸收速度为零级或一级速率过程

    药物分布相很快完成(与消除相相比)

    药物在体内消除属于一级速率过程


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