正确答案:

保持整洁，不得撕毁和更改

C

题目：依照《药品生产质量管理规范》规定，下列有关批生产纪录说法错误的是（ ）。

解析：考察重点是《药品生产质量管理规范》对批生产纪录的要求。参见“内容精要”相关内容。C错在批生产记录可以更改，但应在更改处签名，并使原数据仍可辨认，故选C。

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具有酚羟基

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飞行检查

解析：答案解析：GMP认证程序包括：提出申请、形式审查与受理、现场检查、审批与发证，飞行检查是日常监督抽查的形式。故选D。

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