正确答案:

A

题目：批生产记录应保存至药品有效期后

解析：解析：本题考查GMP相关知识。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]根据下列选项，回答 119～120 题：

黄芩苷

[多选题][95～98]

复方鲜竹沥液

橘红片

风热咳嗽胶囊

克咳胶囊

[多选题]影响药物吸收的主要因素有（ ）。

胃肠液的成分与性质

胃空速率

药物的脂溶性和溶解度

油/水分配系数

药物溶出速率

[单选题]选项十八

祛暑除湿 B． 补气生津C． 健脾安神

[多选题]阿苯达唑卡马西平的代谢为()

S-氧化代谢

解析：本题答案：D
91EXAm.org

[单选题]口服液配制时，使用的溶剂是

[单选题]若某药品有效期是2010年3月，则在药品包装标签上，有效期表述方法正确的是

有效期至2010．03

解析：

一、直接标明有效期。按年月顺序，一般表达可用有效期至某年某月，或用数字，是指该药可用至有效期最末的月底。如标有“有效期至2006年7月”的 药，该药可用到2006年7月31日。表达为“有效期至2006.07”，“有效期至2006/07”，“有效期至2006-07”等，年份用4位数表 示，月份用2位数表示(1～9前加0)。

二、标明有效期的年份或月份。这种方式标出的药的有效期，可根据药品生产日期推算，一般规定生产日期即批号用6位数字表示，前两位表示年份，中间两位表示月份，末尾两位表示日期。如标“批号990704，有效期1年”的药，其有效期是到2000年7月4日。

三、进口药品的有效期。进口药品常以explry date(截止日期)表示失效期，或以use before(在……之前使用)表示有效期。各国药品有效期的标注不完全相同，有时难以辨别，为避免造成差错，应了解不同的写法，并注意识别。

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