正确答案:

进行详细记录 进行调查 按规定报告

ABD

题目：按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，药品生产经营企业和医疗预防保健机构一经发现可疑的药品不良反应，需

解析：解析：本题考查《药品不良反应报告和监测管理办法》中第十三条，第二十二条。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]根据以下材料，回答题

外包装上标示的适应症超过批准的说明书内容的

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[单选题]根据下列选项回答 31～34 题。

克林霉素

[多选题]木香的性状特征有( )

呈圆柱形，半圆柱形或枯骨状

根头偶有黑色发黏的胶状物

质坚实，不易折断

断面有放射状纹理及散在的褐色点状油室

解析：ABCD  [知识点] 根及根茎类中药——木香

[单选题](59～63题共用备选答案)

专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专账记录

解析：E 知识点：《药品经营质量管理规范》药品零售—关于陈列与储存

[多选题]片剂制备中，不宜用淀粉作为崩解剂的药物有（ ）。

酸性较强的药物

碱性较强的药物

易溶性的药物

解析：答案为[ABC] 干淀粉适用于水不溶性或微溶性药物的片剂，但对易溶性药物的崩解作用较差，酸性或碱性较强的药物，易使淀粉糊化，影响淀粉的崩解性能。

[多选题]麻醉药品目录、精神药品目录的制定部门是（ ）。

国务院药品监督管理部门

国务院公安部门

国务院卫生主管部门

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