正确答案:

药用要求

D

题目：《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合（ ）。

解析：本题考查《中华人民共和国药品管理法》。第十一条生产药品所需的原料、辅料，必须符合药用要求。本题亦为常考知识点。2007年也考过。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[单选题]

[单选题]下列杂志为双月刊的是（ ）。

《实用中医药杂志》

[单选题]西咪替丁结构中含有

咪唑环

解析：本题考查西咪替丁的结构。

[多选题]行政诉讼的不受理范围包括（ ）。

行政法规、规章或者行政机关制定、发布的具有普遍约束力的决走、命令

国防、外交等国家行为

法律规定由行政机关最终裁决的具体行政行为

解析：考察重点是行政诉讼的受理范围和不受理范围。行政诉讼的不受理范围包括：(1)国防、外交等国家行为；(2)行政法规、规章或者行政机关制定、发布的具有普遍约束力的决定、命令；(3)行政机关对行政机关工作人员的奖惩、任免等决定；(4)法律规定由行政机关最终裁决的具体行政行为。BCE均为行政诉讼的不受理范围，AD为行政诉讼的受理范围，故选BCE。

[单选题]治痰涎壅塞、宿食停滞可用（ ）。

涌吐法

解析：吐法：亦称涌吐法。是通过呕吐排除留在咽喉、胸膈、胃脘的痰涎、宿食、和毒物等有形实邪，以达治疗之目的的一种方法。包括峻吐法、缓吐法和外探法三种。峻吐法：用于体壮邪实，痰食留在胸膈、咽喉之病证。如痰涎壅塞胸膈的癫痫，宿食停留上脘之证。代表方有三圣散、瓜蒂散等。

[多选题]止血定痛片的功能不包括()。

消肿

养血

[多选题]新药试生产期执行的试行标准应注意（ ）。

同一品种如存在不同试行标准，应按照先进合理的原则进行统一

对标准试行截止期先后不同的同一品种，以最先到期的开始办理转正

标准试行期满未提出转正申请，试行标准自行废止

新药所需要的标准品、对照品由中国药品生物制品检定所统一分发

本文链接：https://www.51zkzj.com/note/8q0ev0.html