正确答案:

CFDA食品药品审核查验中心

B

题目：参与制定修订GLP、GMP、GCP的机构是

解析：参与制定修订GLP、GMP、GCP的机构是CFDA食品药品审核查验中心。医疗器械不良事件监测与评价的机构是CFDA药品评价中心。负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究机构是中国食品药品检定研究院。故选BDA。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]根据藏药与五元理论，为药物生长动力的是

风元

解析：B本题考查藏药与五元学说，土元为药物生长之本源，水元为药物生长的湿能，火元为药物生长的热源，风元为药物生长的动力，空元为药物生长提供空间，五元缺一不可。

[单选题]不属于肾功能不全者用药基本原则和注意事项的是（ ）

忌用有肝毒性的药物

解析：考查特殊人群用药。肾功能不全者用药基本原则和注意事项：①明确疾病诊断和治疗目标；②忌用有肾毒性的药物；③注意药物相互作用，避免产生新的肾毒性；④坚持少而精的用药原则；⑤定期检查，及时调节治疗方案。故本题的正确答案为B。

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