正确答案:

原告是认为具体行政行为侵犯其合法权益的公民、法人或其他组织 有明确的被告 有具体的诉讼请求和事实根据 属于人民法院受案范围和受诉人民法院管辖

ABCD

题目:提起行政诉讼应当满足下列条件

解析:向人民法院起诉必须具备以下条件:①原告是行政行为的相对以及其他与行政行为有利害关系的公民、法人或者其他组织;②有明确的被告;③有具体的诉讼请求和事实根据;④属于人民法院的受案范围和诉讼人民法院管辖。故选ABCD。

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  • [单选题]苯丙酸诺龙属于
  • 蛋白同化激素类药物

  • 解析:本题为识记题,蛋白同化激素类药物具有较强的蛋白同化作用,临床常用于烫伤、术后消瘦等,此类药物包括苯丙酸诺龙、达那唑、司坦唑醇等,本题选C。

  • [单选题]哪个药品停药后产生明显的戒断症状
  • 芬太尼

  • 解析:根据题意分析,停药后产生明显的戒断症状的药品为麻醉药品,具有明显的中枢镇痛作用。地高辛为强心苷药物,不具有镇痛作用,不属于麻醉药品范畴,排除A;芬太尼为强效镇痛药,属于麻醉药品范畴,故选B;苯巴比妥为镇静催眠类药物,无镇痛作用,排除C;普鲁卡因胺为抗心律失常药物,无镇痛作用,排除D;阿司匹林为解热镇痛类药物,其镇痛作用机制为减少致痛物质如前列腺素的合成,无中枢镇痛作用,不属于麻醉药品范畴,故排除E。综合分析,本题选B。

  • [单选题]葡萄糖注射液属于注射剂的类型是
  • 溶液型注射剂

  • 解析:溶液型注射剂对于易溶于水而且在水溶液中稳定的药物,则制成水溶液型注射剂,如氯化钠注射液、葡萄糖注射液等

  • [多选题]"上市前药物临床评价阶段"的正确叙述是
  • Ⅰ期临床试验:初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段

    Ⅱ期临床试验:治疗作用的初步评价

    Ⅲ期临床试验:新药获得批准试生产后的扩大的临床试验

  • 解析:错误选项分析:D选项Ⅳ期临床试验属于上市后药品临床再评价阶段,不属于上市前的临床试验。E属于混淆选项,生物等效性试验不属于临床试验。

  • [单选题]散瞳和调节睫状肌麻痹宜选用( )。
  • 复方托吡卡胺滴眼液


  • [单选题]药物微囊化的特点不包括
  • 可改善制剂外观

  • 解析:本题为识记题,药物微囊化的特点包括:①可提高药物稳定性,如β-胡萝卜素、阿司匹林和挥发油等;②掩盖药物的不良气味,如大蒜素、鱼肝油和氯贝丁酯;③减少其对胃肠道的刺激性,如尿激酶、红霉素和氯化钾等;④可使液态药物固态化,如油类、香料和脂溶性维生素等;⑤减少药物的配伍变化,如阿司匹林和氯贝丁酯;⑥使药物浓集于靶区,如抗肿瘤药;⑦控制药物的释放,如复方甲孕酮微囊注射剂和美西律微囊骨架片等。故本题选A。

  • [多选题]兴奋剂目录所列的禁用物包括
  • 麻醉药品

    精神药品

    药品类易制毒化学药品

    医疗用毒性药品

  • 解析:兴奋剂目录所列禁用物质属于麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和易制毒化学品的,其生产、销售、进口、运输和使用,依照药品管理法和有关行政法规的规定实行特殊管理。故选ABCD。

  • [单选题]妇女绝经后骨质疏松症的药物治疗方案宜选用
  • 钙制剂+维生素D+雌激素

  • 解析:妇女绝经后骨质疏松:在基础治疗即钙制剂+维生素D的基础上,联合雌激素或选择性雌激素受体调节剂治疗,又称激素替代治疗。

  • [单选题]下列属于经皮给药制剂缺点的是
  • 存在皮肤代谢与储库作用

  • 解析:TDDS存在以下几方面不足:①由于皮肤的屏障作用,仅限于剂量小药理作用强的药物;②大面积给药,可能对皮肤产生刺激性和过敏性;③存在皮肤的代谢与储库作用。

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