正确答案:

医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方 零售药店供应和调配毒性药品，凭盖有医师所在医疗单位公章的正式处方 医疗机构购入西药毒性药品，仅作为制剂原料使用

ABD

题目：对毒性药品的规定，正确的有

解析：解析：本题考查医疗用毒性药品管理。医疗用毒性药品管理是指毒性剧烈，治疗量与中毒剂量相近，使用不当会致使人中毒或死亡的药品。我国规定的毒性药品包括毒性中药材品种27种和毒性西药品种11种。毒性药品的收购、经营由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责，配方用药由社会定点药店、医疗单位负责；生产毒性药品及其制剂，每次配料必须经2人以上复核无误，必须建立完整的生产记录，并保存5年备查；医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方；社会定点药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方；医师开写的毒性药品处方，只允许开制剂，不得开毒性药品的原料药。根据以上的叙述，本题的正确答案是ABD。注：本知识点在新版《应试指南》中作为《药事管理与法规》内容进行考查。

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[单选题]

[多选题]

B． 微粒大小在3～10μm范围内 C． 微粒大小在0.5～1μm范围内 D． 大分子药物 E．油/水分配系数大的药物 ( )起局部作用 ( )是药物的主要吸收部位 ( )可发挥全身作用 正确答案：B,A,CB    [知识点] 吸入气雾剂的吸收及其影响因素A    [知识点] 吸入气雾剂的吸收及其影响因素C    [知识点] 吸入气雾剂的吸收及其影响因素

肺泡B． 微粒大小在3～10μm范围内

微粒大小在0.5～1μm范围内

解析：B    [知识点] 吸入气雾剂的吸收及其影响因素

[单选题]根据下列选项，回答 64～67 题：

成囊材料

[多选题]验证杂质限量检查方法需考察的指标有（ ）。

专属性

检测限

解析：药品质量标准分析方法的验证内容。

[多选题]《中国药典》(2005年版)对收载的甾体激素原料及其制剂的含量测定中，约有半数采用反相HPLC，色谱条件包括（ ）。

ODS(或C18)柱

紫外检测器

[单选题]下列关于酒剂和酊剂异同点的叙述，错误的是（ ）。

酒剂可内服，酊剂只可外用

解析：解析：酒剂系指药材用蒸馏酒浸提制成的澄明液体制剂，酊剂系指药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制成的澄明液体制剂。两种剂型既可内服也可外用。

[多选题]为减少和预防差错的发生，贴标签时与处方逐一核对属于()

调配处方环节

解析：答案：B

[多选题]关于注射用无菌粉末的描述正确的是()

系供临用前配制成溶液或混悬液的无菌粉末

不耐热或在水溶液中不稳定的药物宜制成无菌粉末

无菌粉末可用喷雾干燥法制得

分为注射用无菌分装制品和注射用冷冻干燥制品两种

无菌粉末应在100级洁净环境下操作

解析：答案：ABCDE

[单选题]对DNA毒性最强的活性氧是（ ）。

OH

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