正确答案:

逐级、定期报告制度

C

题目：按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，国家对药品不良反应实行（ ）。

解析：本题考查《药品不良反应监测管理办法(试行)》。第十二条国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度。严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告。自2004年3月4日《药品不良反应报告和监测管理办法》发布后。原国家药品监督管理局和卫生部于1999年11月26日联合发布的《药品不良反应监测管理办法(试行)》同时废止。

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[单选题]促使药材变软、变色，增强气味或减少刺激性，使内部水分向外挥散，常堆积放置的方法叫（ ）

发汗

解析：解析：中药的产地加工

[多选题]药品监督员的职权有（ ）。

对药品包装、商标和广告进行监督、检查

根据药品监督管理部门的指令进行工作

对特殊管理的药品生产、经营、使用进行监督、检查、抽验

对进口药品进行监督、检查、抽验

可以越级报告有关药品的问题

[单选题]《药品经营许可证管理办法》规定，在核定药品零售企业经营范围时，应先核定（ ）。

经营类别

解析：

本题考查《药品经营许可证管理办法》。根据第七条，药品经营企业经营范围的核定。药品经营企业经营范围：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品；生物制品；中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。从事药品零售的，应先核定经营类别，确定申办人经营处方药或非处方药、乙类非处方药的资格，并在经营范围中予以明确，再核定具体经营范围。医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品和预防性生物制品的核定按照国家特殊药品管理和预防性生物制品管理的有关规定执行。故本题选C。

[单选题]根据材料回答{TSE}题：

君方

解析：本组题考查藏药的配伍原则。

[单选题]四逆汤的药物组成包括()。

淡附片、干姜、炙甘草

[单选题]可作崩解剂的是

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