正确答案:

天王补心液

C

题目：既滋阴养血，又补心安神的中成药是

解析：解析：本题考查常用中成药的功能主治。  养血安神丸:养血安神。泻肝安神丸；清肝泻火，重镇安神。安神健脑液；益气养血，滋阴生津，养心安神。枣仁安神颗粒:补心安神。安神补心颗粒:养心安神。天王补心液:滋阴养血、补心安神、用于心阴不足，心悸健忘、失眠多梦、大便干燥。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]性状上具有“白颈”特征的中药材是（ ）。

地龙

解析：地龙第l4～16环节为生殖带，习称“白颈”，较光亮。

[多选题]苯海索的不良反应包括（ ）。

口干

散瞳、视力模糊

便秘

尿潴留

解析：

本题考查的是中枢抗胆碱药苯海索的不良反应。苯海索主要有口干、散瞳、视力模糊、便秘等不良反应，偶见精神紊乱、激动、谑妄和幻觉等。故答案为ABCD。

[多选题]根据《处方管理办法》，经医生注明理由，处方用量可适当延长的情形包括

老年痴呆

帕金森病‘

糖尿病

慢性咽炎

[单选题]党参来源于（ ）

桔梗科

[单选题]关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是（ ）。

研究对象的选择条件为：年龄一般为18～40岁，体重为标准体重±l0%的健康自愿受试者

解析：

本题考查生物利用度和生物等效性试验。设计原则包括：(1)研究对象 生物利用度和生物等效性一般在人体内进行。应选择正常、健康的自愿受试者，其选择条件为：年龄一般为l8～40周岁，男性，体重为标准体重±l0%。(2)参比制剂 生物利用度和生物等效性的研究必须有标准参比制剂作对照。其安全性和有效性应合格。其选择原则为：进行绝对生物利用度研究应选用静脉注射剂为标准参比制剂。进行相对生物利用度或生物等效研究时首先应考虑选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂作为标准参比制剂。只有在国内外没有相应的制剂时，才考虑选用其他类型相似的制剂为参比制剂。(3)试验制剂 安全性应符合要求，应提供溶出度、稳定性、含量或效价等数据。测试的样品应为符合临床要求的放大试验样品。(4)试验设计 在生物利用度和生物等效性的研究中为了克服个体差异对试验结果的影响，通常采用同一受试者中于不同时期分别服用受试制剂和标准参比制剂。对于一个受试制剂，一个标准参比制剂的两制剂试验，通常采用双周期交叉随机试验设计，以抵消试验周期对试验结果的影响。两个试验周期之间不应少于药物10个半衰期，通常间隔1周或2周．取样点的设计对试验结果影响较大。服药前取空白血样，一个完整的血药浓度一时间曲线，应包括吸收相、平衡相和消除相。每个时相内应有足够的取样点，一般在血药浓度一时间曲线峰前部至少取4个点，峰后部取6个和6个以上的点，峰时间附近应有足够的取样点，总采样点(不包括空白)不少于12个点。整个采样期时间至少应为3～5个半衰期或采样持续到血药浓度为Cmax的l/10～1/20。对于血药浓度一时间曲线变化规律不明显的制剂，如缓、控释制剂，取样点应相应增加。在不能用血药浓度测定时，可采用尿药法进行，尿样的收集频率必须足够能够用来估算活性成分或代谢物的尿排泄程度和速度。(5)服药剂量的确定 在进行生物利用度与生物等效性研究时，药物剂量一般应与临床用药一致。若因血药浓度测定方法灵敏度有限，可适当增加剂量，但应以安全为前提，所用剂量不得超过临床最大用药剂量。受试制剂和标准参比制剂最好为等剂量。不能用等剂量时，应说明原因，计算生物利用度时应作剂量调整。对于用普通制剂为标准参比制剂时，尤其是心血管类药物时，剂量设计应慎重，不一定非要求与试验制剂等剂量。

[多选题]抗菌药物主要作用机制包括

抑制细菌细胞壁合成

抑制细胞膜功能

抑制细菌DNA合成

抑制细菌RNA合成

抑制细菌蛋白质合成

[单选题]尼可刹米没有下列哪种作用（ ）。

兴奋颈动脉体化学感受器

[多选题]麝香的主治病证有（ ）。

热病神昏、中风痰厥、中恶神昏

疮疡肿毒，经闭

跌打损伤、风湿痹痛

胎死腹中或胞衣不下

心腹暴痛

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