正确答案:

《药品生产许可证》、《药品经营许可证》丢失的

B

题目：《药品广告审查办法》规定，应注销或撤销药品广告批准文号情形不包括

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]取苯巴比妥1.0g，加乙醇5ml，加热回流3min，溶液应澄清。该试验的目的在于（ ）

检查苯巴比妥酸

[单选题]根据下列选项，回答 43～44 题：

异烟肼

[多选题]申请进口或者出口易制毒化学品，应当提交的材料有( )。

对外贸易经营者备案登记证明(外商投资企业联合年检合格证书)复印件

营业执照副本

易制毒化学品生产、经营、购买许可证或者备案证明

进口或者出口合同(协议)副本

经办人的身份证明

解析：ABCDE 知识点：《易制毒化学品管理条例》申请进口或者出口易制毒化学品需要提交的材料

[单选题]关于大多孔脂质体()。

药物溶液被几层类脂质双分子层所隔开

[多选题]中药质量优良度的检定包括（ ）

浸出物

有效成分含量测定

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是

新开办药品批发和零售企业

解析：解析：本题考查《中华人民共和国药品管理法实施条例》。

[单选题]化学药品说明书中不可缺少的项目标题有（ ）。

孕妇及哺乳期妇女用药

解析：本题考查药品说明书包括的主要内容。药品说明书包括药品的名称、性状、药理毒性、药代动力学、适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、孕妇及哺乳期妇女用药、儿童用药、老年患者用药、药物相互作用、药物过量、规格、储藏、包装、有效期、批准文号、生产企业、产品批号、生产日期。对于“孕妇及哺乳期妇女用药”、“药物相互作用”、“儿童用药”、“老年患者用药”、 “药物过量”方面的内容均需分别单列一项。如果缺乏可靠的实验或文献数据，则“孕妇及哺乳期妇女用药’和“药物相互作用”两项不可缺少，说明书中应保留这两项的标题，并注明“尚不明确”；其他三项可以不写，说明书中不再保留相应项的标题。所以本题的答案是AD。注：本知识点在新版《应试指南》中作为《药事管理与法规》内容进行考查。

[多选题]MMPI-2的内容量表可归为如下几类，分别为（ ）。

内部症状类

外显侵犯行为类

消极自我认识类

一般问题类

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