正确答案:

2016.09.01

E

题目：某药品标识的有效期为2016年9月1日。即在该药品说明书中规范的标识是

解析：化学药品、治疗用生物制品中药、天然药物核准日期:XXXX.XX.XX2006.6.1前批准注册的药品为提出申请予以备案的日期。特殊药品、外用药品标识核准日期:XXXX.XX.XX2006.6.1前批准注册的药品为提出申请予以核准的日期。特殊药品、外用药品标识修改日期:XXXX.XX.XX为此后历次修改的时间外用药品标识可采用单色印刷修改日期:XXXX.XX.XX多次修改，仅列最后一次外用药品标识可采用单色印刷既可内服又可外用，可不标外用药的标识×××说明书×××说明书

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]下列正确的是

自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日12个月后，该药品的包装、标签和说明书上必须印有非处方药专有标识，否则不准出厂

解析：自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日12个月后，该药品的包装、标签和说明书上必须印有非处方药专有标识，否则不准出厂。故选A。

[多选题]通过淋巴转运的物质为

脂肪

蛋白质

解析：根据题干直接分析，通过淋巴转运的物质为一些油脂或结构与脂肪类似的药物及大分子药物，选项A和C正确，碳水化合物、糖类、维生素类属于小分子药物。故本题选A、C。

[多选题]防范药品质量缺陷问题的措施有

落实执行药品召回制度

严格遵守《药品流通监督管理办法》规定

依据药品说明书保管避光、低温、冷藏储存的药品

发药药师严格执行"四查十对"，保证发出去的是合格药品

解析：药品质量缺陷应落实执行药品召回制度，严格遵守《药品流通监督管理办法》规定，依据药品的说明书储存药品，应执行四查十对，保证发出去的药品是合格安全的。

[多选题]根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，提供商品和服务的经营者应当承当的义务包括（ ）。

经营者收集、使用消费者个人信息应当遵循合法、正当、必要的原则，明示收集、使用信息的目的、方式和范围，并经消费者同意

经营者不得采用格式合同提请消费者注意商品或服务质量、价款、履行期限、安全注意事项和风险警示

经营者向消费者提供有关商品或服务质量、性能、用途、有效期限等信息，应当真实、全面，不得作虚假或引人误解的宣传

经营者应当保证其提供的商品或服务符合保障人身、财产安全的要求

解析：本题考查消费者权益保护法里经营者的义务。 [答案开始]

[单选题]与依那普利不相符的叙述是

结构中含有2个手性碳

解析：依那普利（Enalapril）是双羧基的ACE抑制剂药物的代表，它分子中含有三个手性中心，均为S构型。依那普利是前体药物，口服给药后在体内水解代谢为依那普利拉(Enalaprilat)。答案选D

[多选题]下列对苯妥英钠叙述，正确的是

含咪唑烷二酮，含两个苯环

抗惊厥作用强

该药物主要被肝微粒体酶代谢，两个苯环只有一个氧化，代谢产物与葡萄糖醛酸结合排出体外

解析：苯妥英钠属于乙内酰脲类药物，具有“饱和代谢动力学”的特点，如果用量过大或短时内反复用药，可使代谢酶饱和，代谢将显著减慢，并易产生毒性反应。

[多选题]以下临床用药中，属于"联合用药不适宜"的是

病因未明用药

单一抗菌药已能控制的感染联合用药

大处方，盲目而无效果应用肿瘤辅助治疗药

"小檗碱、盐酸地芬酯、八面体蒙脱石"用于细菌性腹泻

解析：联合应用药物而无明确指征，表现在：（1）病因未明；（2）单一抗菌药已能控制的感染（3）大处方，盲目而无效果应用肿瘤辅助治疗药（4）一药多名，即一种通用名的药物活性成分有多种不用商品名而导致重复用药（5）联合应用毒性较大的药物，药量未经酌减，增加了不良反应发生率答案选ACDE。B选项属于有禁忌症用药。

[单选题]混悬型药物剂型其分类方法是

按分散系统分类

解析：此题考查药物剂型的分类方法。药物剂型按分散系统分类分为溶液型、混悬型、胶体型、乳剂型、固体分散型、气体分散型、微粒分散型。故此题答案应选B。

[单选题]某些药物促进自身或其他何用药物代谢的现象属于

酶诱导作用

解析：有些药物重复应用或在体内停留较长时间后，可促进酶的合成、抑制酶的降解，使酶活性或量增加，促进自身或其他合用药物的代谢，这种现象为酶诱导作用。

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