正确答案: 身体其他部位可找到感染病灶
E
题目:关于结核感染诊断,下列哪项是不正确的()
解析:标准答案:E
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延伸阅读的答案和解析:
[多选题]关于蛋白尿的治疗,哪些是正确的
良性蛋白尿无特殊治疗
肾病型蛋白尿加用泼尼松
[多选题]重型腹泻禁食的时间是( )
4~6小时
解析:答案:B
[单选题]男孩,13岁。昨天受凉,今晨起感双下肢无力,1小时后双上肢也无力,四肢酸胀,因病情逐渐加重而入院。2年前曾发生四肢乏力,行走困难,2天后自愈。检查:四肢瘫痪,肌力Ⅰ级,肌张力低,腱反射消失,其余神经无异常。诊断可能是
周期性瘫痪
[单选题]女孩,7岁,因低热,嗜睡1个月,间断抽搐1天入院。1年前曾因高热、嗜睡、昏迷2天,诊断病毒性脑炎住院治疗20天痊愈。体检:神志清楚,嗜睡。强迫头位,头向左侧。左上睑下垂,右眼内斜,外展受限,有水平眼震,余颅神经正常。四肢肌力可,腱反射亢进,踝阵挛阳性,脑脊液细胞数36,生化正常。OB抗体阳性。头颅MRI示丘脑、基底节、小脑、脑干多发性病灶,部分呈现结节状等T1,长T2异常信号。该患儿最可能的诊断是
多发性硬化
解析:多发性硬化是以病灶播散多发,病程中常有缓解与复发为特点的一种中枢神经系统自身免疫性疾病。弥漫性硬化,又称Schilder病。主要表现为智力倒退,痉挛型瘫痪和假性球麻痹,头颅MRI示脑白质区有大的,边界清楚,非对称的脱髓鞘病灶。多数遗传代谢病伴有神经系统异常,在新生儿期发病者可表现为急性脑病,造成痴呆、脑瘫,甚至昏迷、死亡等严重并发症。遗传代谢病多为单基因遗传病,包括代谢大分子类疾病:包括溶酶体贮积症(三十几种病)、线粒体病等,代谢小分子类疾病:氨基酸、有机酸、脂肪酸等。遗传代谢病一部分病因由基因遗传导致,还有一部分是后天基因突变造成,发病期不仅仅是新生儿,覆盖全年龄阶段。患儿没有代谢异常表现及家族史,可以排除。
[单选题]后天获得性弓形虫病局限性感染最多见表现为
淋巴结炎
解析:A。局限性感染以淋巴结炎最为多见,约占90%。常经及颈或腋窝部。质韧,大小不一、无压痛、不化脓。
[单选题]小儿有以下哪些表现应考虑有佝偻病的早期表现
睡眠不实,多汗,易惊
解析:婴儿辅食添加应从4~6月开始。佝偻病早期主要表现神经兴奋性增高。
[单选题]EBV为下列哪种病毒属
疱疹病毒
解析:B。EBV是一种嗜淋巴细胞的 DNA病毒,属疱疹病毒属。
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