• [单选题]药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是
  • 正确答案 :E
  • 药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同

  • 解析:根据药品的安全性、有效性原则,依其品种、规格、适应证、剂量及给药途径等的不同,将药品分为处方药和非处方药并做出相应的管理规定。

  • [单选题]药检室按制剂规模设立
  • 正确答案 :C
  • 化学分析室、留样观察室、仪器室、菌检室、动物物饲养室及实验室


  • [单选题]在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,合格药品为
  • 正确答案 :C
  • 绿色

  • 解析: 在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理 合格药品为绿色 不合格药品为红色 待确定药品为黄色。

  • [单选题]根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,负责非处方药目录的筛选、审批、发布和调整工作的机构为
  • 正确答案 :B
  • 国家药品监督管理部门

  • 解析:第三条国家药品监督管理局负责处方药与非处方药分类管理办法的制定。各级药品监督管理部门负责辖区内处方药与非处方药分类管理的组织实施和监督管理。

  • [单选题]下列不是脚注术语的是
  • 正确答案 :D
  • 服法


  • [单选题]批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是
  • 正确答案 :D
  • 县级以上药品监督管理部门

  • 解析:(1)省级药品监督管理部门审批开办药品生产企业、药品批发企业。(2)县级以上地方药品监督管理部门审批开办药品零售企业。(3)省级卫生行政部门审核同意、省级药品监督管理部门批准医疗机构配制制剂。故选D、B、B。建议考生运用口诀"生批省批零售县市批,医制剂省卫审省药批"准确记忆。

  • [单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过
  • 正确答案 :C
  • 2日极量

  • 解析:特别强调每次处方剂量不得超过2日极量,而不是2日剂量。

  • [单选题]生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是
  • 正确答案 :B
  • 处3年以上10年以下有期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金


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