[单选题]生长激素完全缺乏

正确答案 ：A

GH峰值4μg/L

解析：4.正常人血清GH值很低，且呈脉冲式分泌，受各种因素影响，任意血GH水平明显高于正常（>10μg/L），可排除生长激素缺乏症（GHD）。因此，怀疑GHD儿童必须做GH刺激试验，以判断垂体分泌GH的功能。生理试验系筛查试验，药物试验为确诊试验。一般认为在试验过程中，GH峰值<10μg/L，即为分泌功能不正常。GH峰值<5μg/L，为GH完全缺乏。GH峰值5～10μg/L，为GH部分缺乏。

[单选题]异型淋巴细胞增高大于10%的疾病是

正确答案 ：B

传染性单核细胞增多症

[单选题]1岁和2岁时的头围分别为( )

正确答案 ：C

46cm,48cm

解析：1岁的头围为46cm，2岁时的头围为48cm，故正确答案为C。

[单选题]关于遗传对儿童生长发育影响的叙述哪项是错误的

正确答案 ：C

遗传对生长发育的作用显著大于环境因素

解析：由于环境因素决定了遗传潜力是否能充分发挥，因此它对生长发育的作用也很重要。

[单选题]易位型21-三体综合征最常见的核型是

正确答案 ：D

46，XY，-14，+t(14q21q)

解析：易位型发生在近端着丝粒染色体的相互易位，其额外的21号染色体长臂易拉到另一近端着丝粒染色体上。分为两类：(1)D/G易位：D组中以14号染色体为主，其核型为46，XX（或XY），-14，+t(14q21q)，少数为15号。这种易位型患儿约半数为遗传性，即亲代中有14/21平衡易位染色体携带者，核型为45，XX(或XY)，-14，-21，+t(14q21q)；(2)G/G易位是由于G组中两个21号染色体发生着丝粒融合，形成等臂染色体t(21q21q)，或一个21号易位到一个22号染色体上，即t(21q21q)。易位型患儿的双亲应作染色体核型分析，以便发现平衡易位携带者：如母方为D/G易位，则每一胎都有10%的风险率，父方为D/G易位，风险率为4%；绝大多数G/G易位病例为散发，父母亲核型大多正常，但亦有21/21易位携带者，其下一代。100%为本病。

[单选题]下列糖原累积症类型除了哪一型外，主要累及肝脏为主

正确答案 ：D

糖原累积症Ⅴ型

[单选题]急性肾衰电解质紊乱最常见和最危险的是

正确答案 ：A

高血钾

[单选题]头围比胸围大1～2cm

正确答案 ：A

新生儿

[单选题]早产儿易发生维生素D缺乏性佝偻病的主要原因是

正确答案 ：E

以上都是

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