正确答案:

药物临床试验机构资格的认定办法

E

题目：《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定

解析：解析：本题考查《中华人民共和国药品管理法》。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[多选题]通常用于化合物有效成分提取的方法有( )

溶剂法

水蒸气蒸馏法

升华法

解析：ADE    [知识点] 中药有效成分的提取

[单选题]下列不能作为固体分散物载体材料的是（ ）。

微晶纤维素

解析：解析：本题考查固体分散物的载体 固体分散物的载体材料有：(1)水溶性载体材料：①PEG类；②PVP类；③表面活 性剂类，如泊洛沙姆；④有机酸类，如酒石酸、胆酸、琥珀酸；⑤糖类和醇类，一糖类有 蔗糖、半乳糖等，醇类有甘露醇、木糖醇、山梨醇等。(2)难溶性载体材料：①纤维素 类，如乙基纤维素；②聚丙烯酸树脂类；③其他，如胆固醇、胆固醇硬脂酸酯。(3)肠 溶型载体材料：①纤维素类，如CAP、HPMCP、CMEC；②聚丙烯酸树脂类，如聚丙烯 酸树脂Ⅱ号、聚丙烯酸树脂Ⅲ号。故答案为B

[单选题]某搬运工从山下搬重物上山，劳动时氧需超过氧上限，该工人从事的劳动强度属于

大强度作业

[多选题]第 136 题 非处方药筛选中，要遵循使用方便的原则，其含义为（　　）

外包装中明确标出贮藏条件，使用期限，生产批号和生产厂家

药品说明书通俗易懂

说明每日总剂量和每次分剂量，易于掌握

明确标示药物禁忌

写明注意事项

[多选题][121-122]

可可豆脂

聚乙二醇

本文链接：https://www.51zkzj.com/note/7me07e.html