正确答案:

听证程序

C

题目：行政机关作出较大数额罚款的行政处罚决定前，当事人有权要求进行的程序是

解析：1.本题考查的是第四章行政法的相关知识。 (三)听证程序 行政机关作出责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚决定之前，应当告知当事人有要求举行听证的权利；当事人要求听证的，行政机关应当组织听证。当事人不承担行政机关组织听证的费用。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是

省级药品监督管理部门

解析：《药品管理法》规定，开办药品生产企业，须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。无《药品生产许可证》的企业，不得生产药品。故选B。

[单选题]为门诊一般患者开具的第二类精神药品，一般每张处方不得超过

7日常用量

解析：为门（急）诊一般患者开具的麻醉药品和第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量。为门（急）诊患者开具的第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。

[单选题]药品经营企业可以从事的采购活动是

从城乡集市贸易市场采购中药材

解析：AD选项明显违法；另有规定，不得购进和销售医疗机构配制的制剂。

[多选题]药品监督管理部门对经营企业监督检查的主要内容是

企业实施《药品经营质量管理规范》情况

企业经营设备及仓储条件变动情况

企业名称、经营地址、仓库地址、法定代表人、质量负责人、经营方式、经营范围、分支机构等重要事项的执行和变动情况

解析：药品监督管理部门对经营企业监督检查的主要内容是：①企业实施《药品经营质量管理规范》情况；②企业经营设备及仓储条件变动情况；③企业名称、经营地址、仓库地址、法定代表人、质量负责人、经营方式，经营范围、分支机构等重要事项的执行和变动情况；④发证机关需要审核的其他有关事项。故选BCD。

[单选题]复验申请可以向哪些机构提出申请，除了

所在的地省级药品检验所

解析：复验申请应向原药品检验所或原药品检验所的上一级药品检验所提出，也可以直接向中国食品药品检定研究院提出，除此以外的其他药品检验所不得受理复验申请。

[单选题]溴己新为

镇咳祛痰药

解析：本题考查溴已新的作用。溴己新为祛痰药，故本题答案应选D。

[多选题]麻醉药品和精神药品的实验单位

经国家食品药品监督管理总局批准

以医疗、科研或者教学为目的

有保证实验药品安全的措施和管理制度

单位及工作人员2年内无违法记录

解析：麻醉药品和精神药品的实验单位需要经国家食品药品监督管理总局批准，并以医疗、科研或者教学为目的，有保证实验药品安全的措施和管理制度单位及工作人员2年内无违法记录。故选ABCD。

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