正确答案:

只有从事医药相关专业的工作者组成 至少由7人组成

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题目：《药物临床试验管理规范》中，关于伦理委员会的组成说法错误的是

解析：《药物临床试验质量管理规范》第九条：为确保临床试验中受试者的权益，须成立独立的伦理委员会，并向国家食品药品监督管理局备案。伦理委员会应有从事医药相关专业人员、非医药专业人员、法律专家及来自其他单位的人员，至少5人组成，并有不同性别的委员。伦理委员会的组成和工作不应受任何参与试验者的影响。

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[多选题]属于PDE-5的抗ED药物有

伐地那非

西地那非

他达拉非

[单选题]氯沙坦与卡托普利相比治疗高血压有何优点

不引起血管神经性水肿、咳嗽等反应

[多选题]注射剂所具备的特点包括

有效性好

生产工艺严格

[单选题]属于三环类抗抑郁药的是

丙米嗪

解析：三环类抗抑郁药包括丙米嗪、地昔帕明、阿米替林、多塞平，其中丙米嗪是代表药。

[单选题]《中国药典》（2010年版）检查铁盐杂质使用的显色剂是

硫氰酸盐

[多选题]可以观测到丁达尔现象的是( )

纳米粒分散体系

胶体

[单选题]下列关于膜剂概念叙述错误的是( )

载药量大，适合于大剂量的药物

[多选题]药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括( )。

规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定

处方用药与临床诊断的相符性

剂量、用法和疗程的正确性

选用剂型与给药途径的合理性

是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌

解析：本题考查要点是“用药适宜性审核内容”。药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：①规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；②处方用药与临床诊断的相符性；③剂量、用法和疗程的正确性；④选用剂型与给药途径的合理性；⑤是否有重复给药现象；⑥是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；⑦其他用药不适宜情况。因此，本题的正确答案为ABCDE。

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