正确答案:

6个月

B

题目:省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后( )内组织认证

解析:解析:《中华人民共和国药品管理法实施条例》:药品生产企业管理

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]根据下列题干及选项,回答 38~40 题:
  • 干法制粒法

  • 解析:解析:本组题考查片剂的生产工艺。 干法制粒法适用于某些药物的可压性及流动性皆不好,且对湿对热较敏感,不够稳 定。结晶压片法适用于某些流动性和可压性均好的结晶型药物,只需适当粉碎、筛分和 干燥,加入适当的崩解剂、润滑剂即可压成片剂。粉末直接压片法要求辅料具有相当好 的流动性和可压性。

  • [单选题]抑制核酸生物合成的药物主要作用在( )。
  • S期


  • [单选题][贮藏]

  • 本文链接:https://www.51zkzj.com/note/7545rj.html
  • 相关资料
    相关科目: 职业卫生(正高) 老年医学(正高) 护理学(正高) 中医护理(正高) 微生物检验技术(正高) 妇产科护理(副高) 住院医师规培(妇产科) 执业兽医(水生动物类) 主管护师 畜牧兽医
    推荐阅读
    @2019-2027 自学库 www.51zkzj.com 蜀ICP备2022026797号